1-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-3-(1H-indol-2-yl)-6,6-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-4(5H)-one | 1421844-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-3-(1H-indol-2-yl)-6,6-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-4(5H)-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-(1H-indol-2-yl)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydroindol-4-one
• CAS: 1421844-51-0
• 化学式: C₃₀H₂₅ClN₂O
• 分子量: 464.994
• InChiKey: DRKIFMTVFBUUNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3-[(4-氯苯基)氨基]-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 3,4-二羟基苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以84%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-3-(1H-indol-2-yl)-6,6-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  双吲哚衍生物区域选择性形成的三组分多米诺反应

  摘要：

  报道了微波辅助的区域选择性反应，其通过处理取代的吲哚底物来处理芳基乙二醛一水合物，各种N-芳基烯胺酮和吲哚，以实现3,2'-和3,3'-双吲哚。2-未取代的吲哚产生3,2'-双吲哚骨架，而在C2处带有甲基或苯基的吲哚导致3,3'-双吲哚同时形成三个sigma键。该程序具有出色的区域选择性，较短的反应时间，方便的一锅法和操作简便的特点。

  DOI：

  10.1021/co3001428