4,9-dinitrodiamantane | 1172111-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 4,9-dinitrodiamantane
• 英文别名: 4,9-Dinitropentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecane
• CAS: 1172111-30-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: KOLUKZXFAQHCLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dinitrodiamantane 在 硫酸 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于高选择性烯炔环化的纳米催化剂：金亚 2 纳米纳米颗粒网络的氧化表面重组

  摘要：

  由聚金刚烷配体（类金刚石）稳定在网络中的超小金纳米粒子 (NPs) 成功用作高选择性异质金催化二甲基烯丙基（炔丙基）丙二酸环化为 5 元共轭二烯的预催化剂。这种反应通常会遇到均相催化剂的选择性问题。这种对选择性的控制进一步为一锅级联反应开辟了道路，如丙二酸二甲基烯丙基炔丙基酯与马来酸酐的 1,6-烯炔环异构化-Diels-Alder 反应所示。在网络内组装具有可控尺寸和形状的纳米粒子的能力涉及传感器、医学诊断、信息存储和催化应用方面的研究。在此，亚2纳米金纳米颗粒的合成控制是通过形成密集网络来实现的，它们通过使用双位聚锰硫醇在一步反应中组装。通过使用 1,1'-bisadamantane-3,3'-dithiol (BAd-SH) 和 diamantane-4,9-dithiol (DAd-SH)，作为大体积表面稳定剂和短尺寸接头，我们提供了一个简单的形成嵌入刚性框架中的均匀小金纳米颗粒（1

  DOI：

  10.1021/jacsau.0c00062
• 作为产物：
  描述：

  双金刚烷 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,9-dinitrodiamantane
  参考文献：
  名称：

  用于高选择性烯炔环化的纳米催化剂：金亚 2 纳米纳米颗粒网络的氧化表面重组

  摘要：

  由聚金刚烷配体（类金刚石）稳定在网络中的超小金纳米粒子 (NPs) 成功用作高选择性异质金催化二甲基烯丙基（炔丙基）丙二酸环化为 5 元共轭二烯的预催化剂。这种反应通常会遇到均相催化剂的选择性问题。这种对选择性的控制进一步为一锅级联反应开辟了道路，如丙二酸二甲基烯丙基炔丙基酯与马来酸酐的 1,6-烯炔环异构化-Diels-Alder 反应所示。在网络内组装具有可控尺寸和形状的纳米粒子的能力涉及传感器、医学诊断、信息存储和催化应用方面的研究。在此，亚2纳米金纳米颗粒的合成控制是通过形成密集网络来实现的，它们通过使用双位聚锰硫醇在一步反应中组装。通过使用 1,1'-bisadamantane-3,3'-dithiol (BAd-SH) 和 diamantane-4,9-dithiol (DAd-SH)，作为大体积表面稳定剂和短尺寸接头，我们提供了一个简单的形成嵌入刚性框架中的均匀小金纳米颗粒（1

  DOI：

  10.1021/jacsau.0c00062

文献信息

• Synthesis of Diamondoid Nitro Compounds from Amines with m-Chloroperbenzoic Acid¹
  作者：Peter Schreiner、Hartmut Schwertfeger、Christian Würtele

  DOI：10.1055/s-0029-1219188

  日期：2010.2

  We report the synthesis of diamondoid nitro derivatives via the selective oxidation of the corresponding amines using m-chloroperbenzoic acid in 1,2-dichloroethane as solvent.

  我们报告了使用间氯过苯甲酸在 1,2-二氯乙烷中作为溶剂，通过相应胺的选择性氧化合成类金刚石硝基衍生物。