3-碘-1-三苯甲游基-1H-1,2,4-噻唑 | 151899-62-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 3-碘-1-三苯甲游基-1H-1,2,4-噻唑
• 中文别名: 3-碘-1-三苯甲基-1H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 3-iodo-1-trityl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-trityl-3-iodo-1,2,4-triazole；3-iodo-1-trityl-1,2,4-triazole
• CAS: 151899-62-6
• 化学式: C₂₁H₁₆IN₃
• 分子量: 437.283
• InChiKey: QHQHALMULRXBKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-1-三苯甲游基-1H-1,2,4-噻唑 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-iodo-3(1-trityl-1,2,4-triazol-3-yl)prop-2-yne
  参考文献：
  名称：

  The Design and Synthesis of Inhibitors of Imidazoleglycerol Phosphate Dehydratase as Potential Herbicides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<297::aid-ps592>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基-1H-1,2,4-三唑 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 三苯基膦氢溴酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-碘-1-三苯甲游基-1H-1,2,4-噻唑
  参考文献：
  名称：

  The Design and Synthesis of Inhibitors of Imidazoleglycerol Phosphate Dehydratase as Potential Herbicides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<297::aid-ps592>3.0.co;2-2

文献信息

• Anti-hypercholesterolemic biaryl azetidinone compounds
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US20080280836A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 12 is an alkyl, alkeny or alkynyl group mono- or poly-substituted with —OH, —COOH or a combination of —OH and —COOH, and R 9 contains an alkyl, alkeny or alkynyl group substituted with a heterocyclic ring, amino or sulfonyl. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating atherosclerosis and preventing atherosclerotic disease events.

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂及其药用盐，其中R12是一个烷基、烯烃或炔烃基，单取代或多取代于—OH、—COOH或—OH和—COOH的组合，而R9含有一个被杂环环、氨基或磺酰基取代的烷基、烯烃或炔烃基。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。
• Triazole phosphoric acid derivatives and their use as herbicides
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05393732A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  A herbicidal compound of formula (I) ##STR1## or a salt, tautomer or cyclic derivative thereof; where R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen and A is an optionally substituted saturated or unsaturated chain or ring of three carbon atoms. Methods for preparing these compounds, intermediates used in the preparation and herbicidal compositions containing them are also described and claimed.

  化学式(I)的除草化合物##STR1##或其盐、互变异构体或环衍生物；其中R.sup.1和R.sup.2是氢，A是一个由三个碳原子组成的饱和或不饱和链或环，其中链或环可以选择性地被取代。还描述和声明了制备这些化合物的方法、制备中使用的中间体以及含有它们的除草剂组合物。
• Ｎ−置換ピラゾール誘導体
  申请人：大正製薬株式会社

  公开号：JP2015078127A

  公开（公告）日：2015-04-23

  【課題】グループII代謝型グルタミン酸（ｍＧｌｕ）受容体に対して拮抗作用を有する新規な化合物又はその医薬上許容される塩、さらには、新規な気分障害（うつ病性障害、双極性障害等）、不安障害（全般性不安障害、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害、特定の恐怖症、急性ストレス障害等）、統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、及び睡眠障害等の疾患の予防又は治療剤の提供。【解決手段】式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩。【選択図】なし

  这段文本是关于一种对Group II代谢型谷氨酸（mGlu）受体具有拮抗作用的新化合物或其医药上可接受的盐，以及用于预防或治疗新型情绪障碍（如抑郁症、双相情感障碍等）、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛以及睡眠障碍等疾病的预防或治疗药物的提供。 解决方案是通过式[I]表示的化合物或其医药上可接受的盐。【选择图】无
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE AND ISOQUINOLINEDIONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE LA DIHYDROISOQUINOLINONE ET DE L'ISOQUINOLINÉDIONE CONSTITUANT DES BLOQUANTS DE CANAL DE CALCIUM
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017048A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A series of disubstituted dihydroisoquinolinone and isoquinolinedione derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof are presented. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  本文介绍了一系列由公式I所代表的二取代二氢异喹啉酮和异喹啉二酮衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、睡眠障碍、双相情感障碍和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物联合使用本化合物的有效量的方法。
• [EN] N-SUBSTITUTED OXINDOLINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXINDOLINE N-SUBSTITUÉE COMME BLOQUEURS DE CANAUX CALCIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009045386A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  A series of N-substituted oxindole derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列由公式I所表示的N-取代的氧吲哚衍生物或其药学上可接受的盐。药物组合物包括有效量的该化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物联合使用，并与药学上可接受的载体一起使用。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物联合使用的有效量的该化合物的给药。