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2-(tert-butyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-bromooxazole | 863605-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-bromooxazole
英文别名
5-bromo-2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazole
2-(tert-butyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-bromooxazole化学式
CAS
863605-48-5
化学式
C13H13BrFNO
mdl
——
分子量
298.155
InChiKey
QGAQBPKGHXIEPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isobutyl-6-bromo-2-aminobenzimidazole2-(tert-butyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-bromooxazole 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 caesium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 18.0h, 以27%的产率得到1-isobutyl-2-amino-6-(2-(tert-butyl)-4-(4-fluorophenyl)oxazol-5-yl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
    摘要:
    摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
    公开号:
    WO2005080380A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(tert-butyl)-4-(4-fluorophenyl)oxazole 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到2-(tert-butyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-bromooxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
    摘要:
    摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
    公开号:
    WO2005080380A1
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文献信息

  • Kinase Inhibitors
    申请人:Bonjouklian Rosanne
    公开号:US20080227839A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:
    本发明提供了化合物I的激酶抑制剂
  • Kinase inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07863310B2
    公开(公告)日:2011-01-04
    The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:
    本发明提供化合物I的激酶抑制剂
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1720862A1
    公开(公告)日:2006-11-15
  • US7863310B2
    申请人:——
    公开号:US7863310B2
    公开(公告)日:2011-01-04
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