3-碘-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 | 633328-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 3-碘-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶
• 英文名称: 3-iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-iodo-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• CAS: 633328-40-2
• 化学式: C₆H₄IN₃
• 分子量: 245.022
• InChiKey: CFFQJBHYPFGZLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-{3-[(2-Fluorophenyl)sulphanyl]-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl}-5-nitropyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING AND/OR PREVENTING CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本申请涉及新颖的融合、杂原子桥接的吡唑和咪唑衍生物，以及它们的制备过程，它们的使用，单独或结合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20120029002A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-碘-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Optimisation of ITK inhibitors through successive iterative design cycles

  摘要：

  Based on a hit cluster of compounds inhibiting interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK) in the submicromolar range a series of ITK inhibitor libraries were synthesized. Through iterative design cycles including kinase crystal structure information, indolylindazole libraries were identified which showed low nanomolar activity in enzymatic and cellular assays. The potential of these novel lead series was confirmed through in vivo tests in an anti-CD3-IL2 mouse model. The intravenous administration of highly potent ITK inhibitor 11o resulted in dose-dependent, efficient suppression of IL-2. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.035

文献信息

• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025025A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOIC ACIDS AS RORGAMMAT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES BENZOÏQUES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017075185A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及式I化合物及其可药用的盐。这类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。
• 3-CYCLOHEXENYL AND CYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150191434A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及式I化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物。这类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。
• Heteroaryl-fused pyrazolo derivatives and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20050203091A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of the formula I: where A, B, X, Y, Z, k, R 1 , R 2 and R 3 are those defined herein, and compositions comprising the same. The present invention also provides methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a patient.

  式I的化合物：其中A、B、X、Y、Z、k、R1、R2和R3如本文所定义，并包括这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法，并在治疗患者的p38介导的疾病中使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À RÉPÉTITIONS RICHES EN LEUCINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015026683A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention is directed to azaindazole compounds which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及氮杂吲哚化合物，这些化合物是LRRK2激酶的有效抑制剂，并且在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗LRRK2激酶参与的疾病中使用这些化合物和组合物。