(2S,4aS,6aS,6bR,12aR,12bR,14bR)-2,4a,6a,6b,9,12a-Hexamethyl-10,13-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-picene-2-carboxylic acid | 51984-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4aS,6aS,6bR,12aR,12bR,14bR)-2,4a,6a,6b,9,12a-Hexamethyl-10,13-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-picene-2-carboxylic acid
• CAS: 51984-84-0
• 化学式: C₂₉H₄₀O₄
• 分子量: 452.634
• InChiKey: PZUJQLKJTXRTBZ-VKZIQMRNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aS,6aS,6bR,12aR,12bR,14bR)-2,4a,6a,6b,9,12a-Hexamethyl-10,13-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-picene-2-carboxylic acid 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 lithium iodide 作用下， 生成 3-Oxo-4-desmethyl-18β-olean-12-en-30-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  取代的甘草次酸的合成及生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00248a008
• 作为产物：
  描述：

  3-Nor-4.4-desmethyl-4.11-dioxo-18β-olean-12-en-30-carbonsaeuremethylester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,4aS,6aS,6bR,12aR,12bR,14bR)-2,4a,6a,6b,9,12a-Hexamethyl-10,13-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-picene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的甘草次酸的合成及生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00248a008