1-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid | 1369485-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1369485-83-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: HYGGFHHNYQJZIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid 、 2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-cyclopropyl-N'-hydroxypropanimidamide 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-[4-[3-[1-(6-Chloropyridin-3-yl)-1-cyclopropylethyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrazol-1-yl]-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS OXADIAZOLE DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012040137A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrazole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS OXADIAZOLE DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012040137A1

文献信息

• SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016914A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2619196B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US8580825B2
  申请人：——

  公开号：US8580825B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS OXADIAZOLE DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012040137A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R5 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。