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Cyclohexan-1-oxiran-2-ylmethyl-2-methyltrimethylsilane
Cyclohexan-1-oxiran-2-ylmethyl-2-methyltrimethylsilane | 65206-59-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclohexan-1-oxiran-2-ylmethyl-2-methyltrimethylsilane
英文别名
Trimethyl-(2-methyl-1-oxaspiro[2.5]octan-2-yl)silane
CAS
65206-59-9
化学式
C
11
H
22
OSi
mdl
——
分子量
198.381
InChiKey
VTKCIPBRSMBWFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.36
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-trimethylsilyl-1-oxaspiro<2.5>octane
63830-87-5
C
10
H
20
OSi
184.354
反应信息
作为产物:
描述:
环己酮
在
四甲基乙二胺
、
叔丁基锂
、
仲丁基锂
作用下, 反应 1.0h, 生成
Cyclohexan-1-oxiran-2-ylmethyl-2-methyltrimethylsilane
参考文献:
名称:
合成中的硅17:氯甲基(三甲基硅烷基)锂,用于将醛和酮直接转化为⇌,β,-环氧三甲基硅烷的新型试剂
摘要:
chloromethyltrimethylsilane的治疗1用仲丁基锂在THF中在-78℃氯甲基产生(三-甲基甲硅烷基)锂4。的治疗4与各种醛和酮给出⇌,β-epoxytrimethylsilanes 5-28,它在酸性水解给予同系化的醛。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88585-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BURFORD, C.;COOKE, F.;ROY, G.;MAGNUS, P., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 6, 867-876
作者:
BURFORD, C.、COOKE, F.、ROY, G.、MAGNUS, P.
DOI:
——
日期:
——
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