4-propylcyclohexane-1-carbaldehyde | 80361-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 4-propylcyclohexane-1-carbaldehyde
• 英文别名: trans-4-propylcyclohexyl carbaldehyde
• CAS: 80361-78-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: OZKLOXFZSOVSRA-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propylcyclohexane-1-carbaldehyde 、 2,2-bis(hydroxymethyl)undecanenitrile 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-Nonyl-2-(4-propyl-cyclohexyl)-[1,3]dioxane-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tschierske, C.; Kresse, H.; Zaschke, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 188, # 1, p. 1 - 12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-Propylcyclohexanecarboxylic acid 在 硫酸 、 sodium diisobutyl-tert-butoxyaluminium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 4-propylcyclohexane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新規液晶性化合物、液晶組成物、光素子および光表示装置

  摘要：

  提供一种具有小的介电率各向异性、响应性，并且通过施加电压可以改变双折射的新型液晶化合物。所提供的化合物如下所示（式（1）中，R1、R2和R3独立地表示氢原子或碳数为1~10的烷基，其中至少一个-CH2-可以被替换为-O-、-S-、-CO-或-SiH2-，至少一个-(CH2)2-可以被替换为-CH=CH-或-C≡C-。n是0~4之间的整数。m是1或2的整数。Z1和Z2为-CH=CH-）。【选择图】无

  公开号：

  JP2016166190A

文献信息

• Liquid Crystals Based on Axially Fluorinated 1,3-Dioxanes: Synthesis, Properties and Computational Study
  作者：Peer Kirsch、Alexander Hahn、Roland Fröhlich、Günter Haufe

  DOI：10.1002/ejoc.200600529

  日期：2006.11

  A new class of liquid crystals with strongly negative dielectric anisotropy has been prepared by the exploitation of the somewhat “ambivalent” characteristics of the 1,3-dioxane structure with respect to its polarity and by the axial fluorination of this structure, which gives these compounds attractive mesogenic and electrooptic properties. The increased chemical stability of these materials compared

  通过利用 1,3-二氧六环结构在其极性方面有点“矛盾”的特性，并通过该结构的轴向氟化，制备了一类具有强负介电各向异性的新型液晶，这使得这些化合物有吸引力的介晶和电光特性。已通过分子建模分析和解释了这些材料与其碳环类似物相比增加的化学稳定性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Stickstoffhaltige Heterocyclen
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0149238A2

  公开（公告）日：1985-07-24

  Stickstoffhaltige Heterocyclen der Formel worin R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 15 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O-Atome und/oder -CO--Gruppen und/oder -O-CO-Gruppen und/oder -CO-O--Gruppen ersetzt sein können, einer der Reste R1 und R2 auch H, CN, F, Cl oder Br, die Gruppen A jeweils unabhängig voneinander eine 1,4-Phenylengruppe, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N-Atome ersetzt sein können, eine 1,4-Cyclohexylengruppe, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, eine 1,3-Dithian-2,5-diyl-Gruppe; eine 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen-Gruppe, eine Decahydronaphthalin-2,6-diyl-Gruppe oder eine 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diylgruppe, die Gruppen Z jeweils unabhängig voneinander -CO-0-, -O-CO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O- oder eine Einfachbindung und n 3 oder 4. bedeuted, mit den Maßgaben, daß (a) mindestens eine der Gruppen A eine 1,4-Phenylengruppe, worin zwei CH-Gruppen durch N-Atome ersetzt sind, bedeuted, und (b) mindestens eine der weiteren Gruppen A einen cycloaliphatischen Rest enthält und/oder mindestens eine Gruppe Z nicht eine Einfachbindung ist, können als Komponenten flüssigkristalliner Phasen verwendet werden.

  式中的含氮杂环 式中 R1 和 R2 各自独立地为具有 1 15 个 C 原子的烷基，其中一个或两个不相邻的 CH2 基团也可被 O 原子和/或-CO-基团和/或-O-CO-基团和/或-CO-O-基团取代，R1 和 R2 中的一个基团也可以是 H、CN、F、Cl 或 Br、 各自独立的基团 A 1,4- 苯基，其中一个或两个 CH 基团也可以被 N 原子取代； 1,4- 环己烯基，其中一个或两个不相邻的 基团也可以被 O 原子取代； 1,3- 二噻烷-2,5-二基；1,4-双环(2,2,2)-辛烯基、十氢萘-2,6-二基或 1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、 基团 Z 各自独立地为-CO-0-、-O-CO-、- -、-O -、- O-或单键，且 n 为 3 或 4。这些基团可用作液晶相的组分，但前提是：(a) 至少一个基团 A 是 1,4-亚苯基基团，其中两个 CH 基团被 N 原子取代；(b) 至少一个其他基团 A 含有环脂族基团和/或至少一个基团 Z 不是单键。
• 苯并吡喃酮的制备方法
  申请人：江苏广域化学有限公司

  公开号：CN116283876A

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明提供了一种苯并吡喃酮的制备方法。该制备方法包括：步骤S1，以三氟硝基苯为第一原料，与硝基甲烷进行邻位取代反应，得到1,2‑二氟‑4‑硝基‑3‑硝甲基苯，将其与醇盐发生对位取代反应，得到第一中间体；步骤S2，将第一中间体经内夫反应，将硝甲基转化为羧基，得到第二中间体；步骤S3，将第二中间体经还原反应、氧化反应和脱氮重排反应将硝基转化为醛肼，得到醛肼中间体；步骤S4，在催化剂作用下，将醛肼中间体与第二原料进行亲核加成反应生成仲醇中间体，将仲醇中间体进行关环反应，得到目标产物。上述制备苯并吡喃酮的方法，原料的来源比较广泛，反应条件比较温和，反应整体收率较高。
• Nematic Liquid Crystals with a Tetrafluoroethylene Bridge in the Mesogenic Core Structure
  作者：Peer Kirsch、Matthias Bremer、Florian Huber、Harald Lannert、Andreas Ruhl、Max Lieb、Tilman Wallmichrath

  DOI：10.1021/ja010024l

  日期：2001.6.1

  A dramatic increase of the clearing temperatures of liquid crystals based on bis(cyclohcxyl)ethane 1 by 50 to 70 K can be achieved by the perfluorination of the central ethylene link. Conformational analysis indicates that this effect is due to the increased rigidity of the mesogenic core structure and to the suppression of conformers with a bent shape. Materials based on bis(cylohexyl)tetrafluoroethane 2 might play a crucial role as materials for the next generation of active matrix LCDs with reduced power consumption.
• US4713197A
  申请人：——

  公开号：US4713197A

  公开（公告）日：1987-12-15