2-((4-(4-chlorophenyl)-1,2,3-selenadiazol-5-yl)thio)-N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide | 1649504-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((4-(4-chlorophenyl)-1,2,3-selenadiazol-5-yl)thio)-N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[4-(4-chlorophenyl)selenadiazol-5-yl]sulfanyl-N-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetamide
• CAS: 1649504-19-7
• 化学式: C₁₂H₉ClN₆OSSe
• 分子量: 399.722
• InChiKey: SYUMIHGNRMFJDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-((2-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethylidene)hydrazine carboxamide 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到2-((4-(4-chlorophenyl)-1,2,3-selenadiazol-5-yl)thio)-N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有生物重要性的N-杂芳基-2-（杂芳硫基）乙酰胺的合成

  摘要：

  已经描述了具有通过连接中具有硫和氮的链连接的三唑和selena /噻二唑环的化合物的合成。所得的N-杂芳基-2-（杂芳硫基）乙酰胺可能具有重要的生物学意义，因为相关化合物可用于抑制HIV 1复制。

  DOI：

  10.1002/jhet.1804