[(η5-cyclopentadienyl)2Er(η2-(CyN)2CN(Ph)SiMe3)] | 1207842-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)2Er(η2-(CyN)2CN(Ph)SiMe3)]
• 英文别名: [Cp2Er((CyN)2CN(Ph)SiMe3)]；cyclohexyl-(N'-cyclohexyl-N-phenyl-N-trimethylsilylcarbamimidoyl)azanide;cyclopenta-1,3-diene;erbium(3+)
• CAS: 1207842-39-4
• 化学式: C₃₂H₄₆ErN₃Si
• 分子量: 668.083
• InChiKey: YZCJOIXGNPKKFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.53
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 [(η5-cyclopentadienyl)2Er(μ-η2:η1-N,N'-dicyclohexyl-N''-phenylguanidine(-2H))Li(THF)3] 以 tetrahydrofuran 为溶剂， 以81%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)2Er(η2-(CyN)2CN(Ph)SiMe3)]
  参考文献：
  名称：

  杂双金属镧系-锂Cp 2 Ln [（CyN）2 CNPh] Li（THF）3胍基双价阴离子络合物的合成与反应活性

  摘要：

  用1当量的N，N'-二环己基-N'' -苯基胍处理Cp 3 Ln，然后与丁基锂反应，制得一系列新的杂双金属镧系-锂胍盐酸二配位化合物，分子式为Cp 2 Ln [（CyN）2 CNPh] Li（THF）3（Ln = Yb（1a），Er（1b），Y（1c），Dy（1d））。已经研究了这些双阴离子胍盐配合物对各种亲电试剂的反应性。1与Me 2 RSiCl的反应生成四取代的胍基单阴离子络合物Cp 2 Ln [（CyN）2CN（Ph）SiRMe 2 ]（（R = Me，Ln = Yb（2a），Er（2b），Y（2c）; R = t Bu，Ln = Yb（3a），Er（3b）），表示锂-N键是优选的，以耦合氯硅烷。与此相反，结合到镧系元素离子的NCY组的区域选择性官能化通过的反应来实现图1A与我2的SiCl 2，以产生我2的Si（CYN）2 C═NPh （4）和Cp 2 YbCl（THF）（5）。显着

  DOI：

  10.1021/om9010615