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5-phenyl-2,3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole | 1560868-80-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-phenyl-2,3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole
英文别名
5-phenyl-2,3-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole
5-phenyl-2,3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
1560868-80-5
化学式
C24H15F6N
mdl
——
分子量
431.38
InChiKey
HYMFBBYQWLZXIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(乙酰氨基)-1-苯乙烯1-(三氟甲基)-4-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]苯氧气potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以71%的产率得到5-phenyl-2,3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    使用分子氧作为氧化剂的Pd(OAc)2催化的酰胺和炔烃合成多取代的吡咯。
    摘要:
    描述了乙酸钯(II)催化的酰胺和炔烃之间的环化反应。在这种方法中,分子氧可作为Pd(II)/ Pd(0)催化循环的有效氧化剂。简单的反应条件使该方法可用作制备多取代吡咯的通用工具。
    DOI:
    10.1039/c3cc49683j
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