{2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-oxazol-5-yl}-methanol | 1161775-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-oxazol-5-yl}-methanol
• 英文别名: [2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1,3-oxazol-5-yl]methanol
• CAS: 1161775-97-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃Si
• 分子量: 257.405
• InChiKey: ZCENWTMGHYJBLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-oxazol-5-yl}-methanol 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-chloromethyl-oxazole 、 methanesulfonic acid 2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-oxazol-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2009077990A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-oxazole-5-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {2-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-oxazol-5-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2009077990A1

文献信息

• Aminopyrazole derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals, Ltd

  公开号：US08288419B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115841A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥联螺[2.4]庚烷衍生物，其化学式为（I），其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，其制备以及作为药物活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
• Bridged spiro [2.4] heptane derivatives as ALX receptor and/or FPRL2 agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08563714B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及式(I)的桥接螺[2.4]庚烷衍生物，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物作为ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
• Aminotriazole derivatives as ALX agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08536209B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的氨基三唑衍生物，其中A，E，R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20100331378A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）中的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。