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tert-butyl 5-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl-N-methylcarbamate | 1257389-87-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 5-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl-N-methylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-methyl-N-(5-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)carbamate
tert-butyl 5-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl-N-methylcarbamate化学式
CAS
1257389-87-9
化学式
C12H22N2O2
mdl
——
分子量
226.319
InChiKey
TWAZPXQSWJGNHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 5-methyl-3-[1(R)-phenylethyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl-N-methylcarbamate 在 palladium(II) hydroxide 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下, 反应 25.0h, 以99%的产率得到tert-butyl 5-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl-N-methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
    [FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE MÉLANO-CONCENTRATION
    摘要:
    这项发明提供了新型的双吡啶基吡啶酮,它们是黑素浓集激素受体1(MCHR1)的拮抗剂,包含它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。
    公开号:
    WO2010141540A1
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文献信息

  • BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
    申请人:Christensen IV Siegfried Benjamin
    公开号:US20120077795A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.
    这项发明提供了一种新型的双吡啶基吡啶酮,它是黑色素浓聚激素受体1(MCHR1)的拮抗剂,包含它们的制药组合物,其制备方法,以及它们在治疗和治疗肥胖症和糖尿病方面的应用。
  • [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE MÉLANO-CONCENTRATION
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2010141540A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1 ), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.
    这项发明提供了新型的双吡啶基吡啶酮,它们是黑素浓集激素受体1(MCHR1)的拮抗剂,包含它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。
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