1β-oxo-1λ⁴-penicillanic acid | 69388-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1β-oxo-1λ⁴-penicillanic acid
• 英文别名: (2S,4S,5R)-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 69388-83-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₄S
• 分子量: 217.246
• InChiKey: OGEBVIRSYGXOGZ-JWMOJKERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β-oxo-1λ⁴-penicillanic acid 生成 舒巴坦酸
  参考文献：
  名称：

  BARTH, W. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2S-(2alpha,5alpha,6alpha)]-6-溴-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1β-oxo-1λ⁴-penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  青霉素和头孢菌素亚砜

  摘要：

  青霉素-氰基硫代亚胺是通过亚硫酸亚胺的高锰酸盐氧化而获得的。邻苯二甲硫亚砜是从青霉素中获得的，或头孢菌素的亚砜是邻苯二甲酰亚胺（从-氨基邻苯二甲酰亚胺与四乙酸铅制得的）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95524-8

文献信息

• HERAK, JURE J.;KOVACEVIC, MICE;GASPERT, BRANIMIR, CROAT. CHEM. ACTA , 62,(1989) N, C. 521-527
  作者：HERAK, JURE J.、KOVACEVIC, MICE、GASPERT, BRANIMIR

  DOI：——

  日期：——
• CHANGOV, L. S.;VASILEVA-LUKANOVA, B. K.;AGAPOVA, N. N.;TSENKOVA, M. M.;MO+, ANTIBIOTIKI I XIMIOTERAPIYA, 35,(1990) N, S. 12-13
  作者：CHANGOV, L. S.、VASILEVA-LUKANOVA, B. K.、AGAPOVA, N. N.、TSENKOVA, M. M.、MO+

  DOI：——

  日期：——