tert-butyl 7-amino-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate | 1241841-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: tert-butyl 7-amino-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-amino-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate；tert-butyl 8-amino-7-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• CAS: 1241841-12-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• 分子量: 307.349
• InChiKey: UBWVZZVUMHRKON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-amino-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium borohydride acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 7-amino-6-(7-(2-hydroxyethyl)-1,5,6,7,8,9-hexahydroimidazo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepin-pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-5(4H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE HPK1 TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 三并环类HPK1抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类三并环类HPK1抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。

  公开号：

  WO2022188823A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(8-nitro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)acetamide 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 7-amino-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE HPK1 TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 三并环类HPK1抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类三并环类HPK1抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。

  公开号：

  WO2022188823A1

文献信息

• FUSED BENZOAZEPINES AS NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Bhatti Balwinder Singh

  公开号：US20120053168A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with dysfunction of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及与神经尼古丁乙酰胆碱受体结合并调节其活性的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统（CNS）功能障碍有关的疾病和疾病。
• [EN] FUSED BENZAZEPINES AS NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] BENZAZÉPINES FUSIONNÉES EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES NEURONAUX À L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2010096384A3

  公开（公告）日：2011-01-13
• [EN] TRICYCLIC HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE HPK1 TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 三并环类HPK1抑制剂及其用途
  申请人：SHANDONG XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022188823A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类三并环类HPK1抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。