1-(4-bromophenyl)-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)ethanone | 99391-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)ethanone
• CAS: 99391-15-8
• 化学式: C₁₇H₂₀BrNO₂Si
• 分子量: 378.341
• InChiKey: FZUZAVVHLCDDBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 p-Bromphenacyliden-anil
  参考文献：
  名称：

  由甲硅烷基烯醇醚和亚硝基苯以及相关苯甲醚的一锅环负载反应明确合成苯甲酰苯胺

  摘要：

  通过从甲硅烷基烯醇醚 5a 和亚硝基苯 (6) 中获得的羟胺的 Et3N 催化消除反应，形成了苯胺。通过这种方法，相关苯胺的环加成反应可以进行一锅法。从这些反应可知，6与具有π供体取代基的甲硅烷基烯醇醚有效地反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.863
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-1-(trimethylsilyloxy)ethylene 、 亚硝基苯 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  由甲硅烷基烯醇醚和亚硝基苯以及相关苯甲醚的一锅环负载反应明确合成苯甲酰苯胺

  摘要：

  通过从甲硅烷基烯醇醚 5a 和亚硝基苯 (6) 中获得的羟胺的 Et3N 催化消除反应，形成了苯胺。通过这种方法，相关苯胺的环加成反应可以进行一锅法。从这些反应可知，6与具有π供体取代基的甲硅烷基烯醇醚有效地反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.863

文献信息

• Synthesis of β-<i>N</i>-Phenylamino Alcohols and α-<i>N</i>-Phenylamino Acids via Reduction of the Adducts of Silyl Enol Ethers and Bis-silyl Ketene Acetals with Nitrosobenzene
  作者：Tadashi Sasaki、Kohki Mori、Masatomi Ohno

  DOI：10.1055/s-1985-31177

  日期：——
• Synthesis of α-Aroyl-<i>N</i>-phenylnitrones by Silver Oxide Oxidation of the Adducts of Silyl Enol Ethers to Nitrosobenzene
  作者：Tadashi Sasaki、Kohki Mori、Masatomi Ohno

  DOI：10.1055/s-1985-31176

  日期：——
• SASAKI, TADASHI;ISHIBASHI, YUKIO;OHNO, MASATOMI, CHEM. LETT., 1983, N 6, 863-866
  作者：SASAKI, TADASHI、ISHIBASHI, YUKIO、OHNO, MASATOMI

  DOI：——

  日期：——
• SASAKI, TADASHI;MORI, KOHKI;OHNO, MASATOMI, SYNTHESIS, BRO, 1985, N 3, 279-280
  作者：SASAKI, TADASHI、MORI, KOHKI、OHNO, MASATOMI

  DOI：——

  日期：——