ethyl 5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 102007-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-benzofuran-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；5-Benzofuran-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 5-(1-benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 102007-26-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 332.359
• InChiKey: OCQYQNXYDSUZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-benzofuran-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Fatutta, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 964,976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并呋喃 在 乙醚 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl 5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fatutta, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 964,976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Synthesis and Antimicrobial Activity of New 3-Substituted 5-(Benzofuran-2-yl)-pyrazole Derivatives
  作者：Bakr F. Abdel-Wahab、Hatem A. Abdel-Aziz、Essam M. Ahmed

  DOI：10.1002/ardp.200800119

  日期：2008.11

  phenylhydrazine gave ester 3b which then converted to 5‐(benzofuran‐2‐yl)‐1‐phenyl‐1H‐pyrazole‐3‐carbohydrazide 4b. Various new compounds such as imides 5 and 6, acyl hydrazones 7 and 8, bi‐pyrazoles 9‐12, and 1,3‐thiazole derivatives 14 and 15 were prepared from carbohydrazide derivatives 4a, b. The new compounds are tested for their antimicrobial activity. Compounds 2, 5, 7, and 8 showed antifungal activities against

  4-(苯并呋喃-2-基)-2,4-二氧代丁酸乙酯2与2摩尔水合肼反应得到5-(苯并呋喃-2-基)-1H-吡唑-3-碳酰肼4a,而其与等摩尔量的苯肼生成酯 3b，然后将其转化为 5-(苯并呋喃-2-基)-1-苯基-1H-吡唑-3-碳酰肼 4b。由碳酰肼衍生物 4a、b 制备了各种新化合物，如酰亚胺 5 和 6、酰基腙7 和 8、双吡唑 9-12 和 1,3-噻唑衍生物 14 和 15。测试新化合物的抗微生物活性。化合物 2、5、7 和 8 显示出对白色念珠菌的抗真菌活性。此外，化合物 2、6、8 和 15 显示出抗菌活性。
• Synthesis and antimicrobial evaluation of some 1,3-thiazole, 1,3,4-thiadiazole, 1,2,4-triazole, and 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazine derivatives including a 5-(benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazole moiety
  作者：Bakr F. Abdel-Wahab、Hatem A. Abdel-Aziz、Essam M. Ahmed

  DOI：10.1007/s00706-008-0099-x

  日期：2009.6

  hydrate, phenacyl bromide, or hydrazonoyl chlorides afforded 1,2,4-triazole, 1,3-thiazole, and 1,3,4-thiadiazoles. Reaction of 1,2,4-triazole with phenacyl bromide or hydrazonoyl chlorides afforded the corresponding 1,2,4-triazolo[3,4-b][1, 3, 4]-thiadiazines. All these new compounds were screened for antibacterial and antifungal activity. Some had promising activity. Graphical abstract

  摘要通过在氢氧化钾存在下用二硫化碳处理酰肼来制备肼基二硫代硫酸钾。该钾盐与水合肼，苯甲酰溴或酰肼基氯反应，得到1,2,4-三唑，1,3-噻唑和1,3,4-噻二唑。1,2,4-三唑与苯甲酰溴或酰肼基氯反应，得到相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1、3、4]-噻二嗪。筛选所有这些新化合物的抗菌和抗真菌活性。有些活动前景良好。 图形概要