6-(4-bromophenyl)-2-(2-furyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde oxime | 945526-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-2-(2-furyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde oxime
• CAS: 945526-37-4
• 化学式: C₁₅H₉BrN₄O₂S
• 分子量: 389.232
• InChiKey: HLQCQENDNMSPBR-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromophenyl)-2-(2-furyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde oxime 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.08h， 以71%的产率得到6-(4-bromophenyl)-2-(2-furyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及其抗结核活性的评价。

  摘要：

  合成了一系列的2,6-二取代和2,5,6-三取代的咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑，阐明了化合物的结构并筛选了针对结核分枝杆菌的抗结核活性。使用BACTEC 460辐射测量系统的H37Rv，具有针对大肠杆菌和肝芽孢杆菌肝硬化的抗菌活性，以及​​针对黑曲霉和渥曼青霉的抗真菌活性。在测试的化合物中，2-（2-呋喃基）-6-苯基咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑-5-甲醛（6c）和（2-环己基-6-苯基咪唑并[2,1] -b] [1,3,4]噻二唑-5-基）甲醇（7a）表现出最高的（100％）抑制活性。化合物6a，6b，7c和8a在MIC> 6.25 microg / ml的情况下表现出中等的抗结核活性，分别具有36、30、15和20的抑制百分比。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.020
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Bromo-phenyl)-2-furan-2-yl-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 6.0h， 以77%的产率得到6-(4-bromophenyl)-2-(2-furyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及其抗结核活性的评价。

  摘要：

  合成了一系列的2,6-二取代和2,5,6-三取代的咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑，阐明了化合物的结构并筛选了针对结核分枝杆菌的抗结核活性。使用BACTEC 460辐射测量系统的H37Rv，具有针对大肠杆菌和肝芽孢杆菌肝硬化的抗菌活性，以及​​针对黑曲霉和渥曼青霉的抗真菌活性。在测试的化合物中，2-（2-呋喃基）-6-苯基咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑-5-甲醛（6c）和（2-环己基-6-苯基咪唑并[2,1] -b] [1,3,4]噻二唑-5-基）甲醇（7a）表现出最高的（100％）抑制活性。化合物6a，6b，7c和8a在MIC> 6.25 microg / ml的情况下表现出中等的抗结核活性，分别具有36、30、15和20的抑制百分比。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.020