tert-butyl 4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1357577-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)methyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1357577-24-2
• 化学式: C₂₇H₃₇ClN₂O₃S
• 分子量: 505.121
• InChiKey: ADUYYJVDNXZZDU-NEYGVQFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(ll) methyl-tert-butyl ether adduct 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.84h， 生成 tert-butyl 2-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(1-(4-(4-((R)-4-morpholino-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonylcarbamoyl)phenyl)piperidin-4-yl)methylamino)-2-oxoethyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-tert butyl 4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1