| 157791-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 157791-22-5
• 化学式: C₉₀H₂₅Cl
• 分子量: 1141.64
• InChiKey: CHQKVYYKYXWMIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.51
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  37.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stable [60]fullerene carbocations

  摘要：

  [60]富勒烯衍生物 C60Ar5Cl（Ar = Ph 或 4-FC6H4）在室温下与溶液中的 AlCl3 反应，形成 Cs 对称的五芳基[60]富勒烯碳化物 C60(Ar)5+。

  DOI：

  10.1039/a806336b
• 作为产物：
  描述：

  chlorofullerene 、 苯 在 三氯化铁 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  巴克敏斯特富勒烯化合物的结构式

  摘要：

  了解制备已知加成数和模式的纯巴克敏斯特富勒烯 (C60) 衍生物以及含有已知成分和结构的 C60 材料所需的原理对于 C60 化学的发展是必要的。单晶 X 射线衍射是确定 C60 化合物结构的有力工具，此处描述了其中的七个示例。C60 在各种溶剂中被 Br2 溴化，得到 C60Br6 或 C60Br8，这取决于所用的特定溶剂。C60Br6.Br2.CCl4 (1)、C60Br6.xBr2 (x ≈ 2) (2) 和 C60Br8.xBr2 (x ≈2) (3) 的晶体分别从 CCl4、C6H6 和 CS2 中获得。C60 和 I2 从 C6H5CH3 溶液中共结晶产生插层 C60.I2.C6H5CH3 (4)，C60 的 C6H6 溶液缓慢蒸发得到溶剂化物 C60 的晶体。4C6H6 (5)。将 C60 和 η5-C5H5)2Fe 的饱和 C6H6 溶液混合得到深红色溶液，从中沉积黑色晶体

  DOI：

  10.1016/0022-2860(94)80013-8

文献信息

• From C₆₀Ph₅Cl to C₆₀Ph₆: complete phenylation of C₆₀ derivative renders superior organic photovoltaic performance
  作者：Lan Xue、Chengbo Tian、Hua Liang、Linlong Deng、Yuanzhi Tan、Zhanhua Wei、Suyuan Xie

  DOI：10.1039/c8tc05027a

  日期：——

  decades largely due to steric effect and poor thermodynamic stability of the initial intermediate towards its isostructural penta-phenyl adduct (C60Ph5X) that has one central site intact. Herein, we report a kinetic management strategy using nitrobenzene that can efficiently alleviate the steric effect in the substitution reaction of C60Cl6 to synthesize C60Ph6. As revealed by X-ray crystallography, the

  在过去的二十年里，完全苯甲酰化的C 60 Ph 6从未被合成，这主要是由于其空间效应和初始中间体对具有一个中心位点完整的同结构五苯基加合物（C 60 Ph 5 X）的热力学稳定性差所致。在本文中，我们报告了使用硝基苯的动力学管理策略，该策略可以有效减轻C 60 Cl 6取代反应中合成C 60 Ph 6的空间效应。X射线晶体学表明，C 60 Ph 6分子与其同构的C 60 Ph 5形成鲜明对比氯原子完好无损的Cl显示出良好的几何结构和分子堆积，可用于电子传输。此外，C 60 Ph 6显示出-3.51 eV的高LUMO能量（比[6,6]-苯基-C 61-丁酸甲酯PCBM的高0.4 eV ），这有望为有机物提供高开路电压。太阳能电池。C 60 Ph 6的分子堆积和电化学性质的优点导致基于聚（3-己基噻吩）（P3HT）的OSC器件具有1.04 V的高开路电压。本发明的C 60 Ph 6代表了在富勒
• Spontaneous oxidation of C60Ph5X (X = H, Cl) to a benzo[b]furanyl[60]fullerene
  作者：Anthony G. Avent、Paul R. Birkett、Adam D. Darwish、Harold W. Kroto、Roger Taylor、David R. M. Walton

  DOI：10.1039/a703803h

  日期：——

  On exposure to air, both C 60 Ph 5 H and C 60 Ph 5 Cl spontaneously oxidise with elimination of the hydrogen or chlorine attached to the cage and the ortho hydrogen of the adjacent phenyl group, giving a benzo[b]furanyl[60]fullerene; a second oxygen is located in the pentagon that is surrounded by phenyl groups.

  C60 Ph5 H和C60 Ph5 Cl暴露在空气中时，都会自发氧化，失去附着在笼子上的氢或氯以及相邻苯基基团的邻位氢，生成苯并[b]呋喃并[60]富勒烯；第二个氧位于被苯基基团包围的五边形中。
• Novel formation of a phenylated isoquinolino[3′,4′:1,2][60]fullerene
  作者：Ala’a K. Abdul-Sada、Anthony G. Avent、David R. M. Walton、Oliver B. Woodhouse

  DOI：10.1039/a707430a

  日期：——

  Reaction of C60Ph5Cl with cyanogen bromide results in replacement of the chlorine by BrCN and ring closure between the addend and an adjacent phenyl ring, giving a 1-bromoisoquinoline derivative of [60]fullerene; this readily undergoes nucleophilic replacement of Br by OH to give the corresponding 1-isoquinolone derivative.

  C60Ph5Cl与溴化氰反应，结果是用溴化氰取代氯，并在添加物和相邻苯环之间形成环状结构，得到[60]富勒烯的1-溴异喹啉衍生物；该衍生物很容易发生亲核取代反应，用羟基取代溴，得到相应的1-异喹啉酮衍生物。
• Birkett, Paul R.; Avent, Anthony G.; Darwish, Adam D., journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1997, # 3, p. 457 - 461
  作者：Birkett, Paul R.、Avent, Anthony G.、Darwish, Adam D.、Kroto, Harold W.、Taylor, Roger、Walton, David R. M.

  DOI：——

  日期：——