2.2.cis-3.cis-4-Tetramethylcyclobutanon | 87481-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2.2.cis-3.cis-4-Tetramethylcyclobutanon
• 英文别名: cis-2,3,4,4-Tetramethylcyclobutanon；cis-2,2,3,4-Tetramethylcyclobutanon；(3R,4S)-2,2,3,4-tetramethylcyclobutan-1-one
• CAS: 87481-00-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: PVXWXVPUCQYBGD-NTSWFWBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-(2,2,3,4-tetramethylcyclobutylidene)azanium;tetrafluoroborate 、 水 生成 2.2.cis-3.cis-4-Tetramethylcyclobutanon
  参考文献：
  名称：

  SAIMOTO, HIROYUKI;HOUGE, C.;HESBAIN-FRISQUE, A. -M.;MOCKEL, A.;GHOSEZ, L., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 22, 2251-2254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nonstereospecificity in the cycloadditions of keteneiminium salts to olefins. Evidence for a stepwise mechanism.
  作者：Hiroyuki Saimoto、Catherine Houge、Anne-Marie Hesbain-Frisque、Anne Mockel、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81896-1

  日期：1983.1

  The stereospecificity of the olefin-keteneiminium salt reaction is shown to be dependent on the nitrogen substituents. This is taken as evidence for a stepwise mechanism.

  烯烃-烯键亚胺盐反应的立体选择性显示为取决于氮取代基。这被视为逐步机制的证据。