5-methyl-4-(3-{4-[3-(3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)propyl]piperazin-1-yl}propyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1222873-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-4-(3-{4-[3-(3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)propyl]piperazin-1-yl}propyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1222873-96-2
• 化学式: C₁₆H₂₈N₈O₂
• 分子量: 364.451
• InChiKey: OBILNOXTEGFSBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 (1-乙氧基乙基亚基)肼基甲酸乙酯 反应 2.0h， 以59%的产率得到5-methyl-4-(3-{4-[3-(3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)propyl]piperazin-1-yl}propyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的 1,2,3-三唑衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  一些新的 4,5-二取代-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮 (3, 6, 8, 9) 衍生物和/或 3-(4-甲基苯基)[1,2 ,4] 三唑并 [3,4-b][1,3] 苯并恶唑 (5) 由各种酯乙氧基羰基腙 (1a-e) 与几种伯胺反应合成。4-氨基-5-(4-氯苯基)-2-[(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2,4-dihydro-3H-1,2的合成， 4-三唑-3-一(13)由4-氨基-5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-一(2)为原料，由四脚步; 然后使用 4-甲氧基苯甲醛将 13 转化为相应的席夫碱 (14)。最后，以吗啉或甲基哌嗪为胺组分，得到14的两种曼尼希碱衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules15042427