| 1240389-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1240389-49-4
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂S
• 分子量: 304.797
• InChiKey: DBISMQFZOWPOAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-(5-Chlorothiophen-2-yl)-10-methyl-2,3-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1,3,5(13),6,8-pentaene
  参考文献：
  名称：

  叔丁基过氧化氢作为氧化剂的Pd催化芳基酮O-甲基肟与醛的邻位C-H酰化/交叉偶联

  摘要：

  开发了一种钯催化的方案，该方案通过使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，通过芳基酮肟和醛的交叉偶联来直接进行CH键的酰化反应。用肟作为CH活化的指导基团，与醛的偶联具有显着的区域选择性。酰化反应显示出优异的官能团耐受性，并且脂族和杂芳族醛都可以有效地与肟偶联。

  DOI：

  10.1021/ol101618u
• 作为产物：
  描述：

  (5-chlorothiophen-2-yl)-(8-methoxyimino-5-methyl-6,7-dihydro-5H-naphthalen-1-yl)methanone 在 盐酸 、 水 、 铜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  叔丁基过氧化氢作为氧化剂的Pd催化芳基酮O-甲基肟与醛的邻位C-H酰化/交叉偶联

  摘要：

  开发了一种钯催化的方案，该方案通过使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，通过芳基酮肟和醛的交叉偶联来直接进行CH键的酰化反应。用肟作为CH活化的指导基团，与醛的偶联具有显着的区域选择性。酰化反应显示出优异的官能团耐受性，并且脂族和杂芳族醛都可以有效地与肟偶联。

  DOI：

  10.1021/ol101618u