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4-(butyltellanyl)pent-4-en-2-ol | 1234421-39-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(butyltellanyl)pent-4-en-2-ol
英文别名
——
4-(butyltellanyl)pent-4-en-2-ol化学式
CAS
1234421-39-6
化学式
C9H18OTe
mdl
——
分子量
269.841
InChiKey
IEYNXZQYAMSPAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二丁基二碲4-戊炔-2-醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (Z)-5-(butyltellanyl)pent-4-en-2-ol4-(butyltellanyl)pent-4-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    (1)H-(125)Te gHMBC对碲化乙烯区域异构体的区分和赋值。
    摘要:
    描述了一些乙烯基碲化物的完整的(1)H,(13)C和(125)Te NMR光谱数据。(1)H-(125)Te gHMBC实验用于区域异构体混合物的完整化学位移分配和结构阐明。首次描述了所有区域异构体的赋值((125)Te NMR)和偶联常数(J(H,H))。
    DOI:
    10.1002/mrc.3826
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文献信息

  • Influence of different protecting groups on the regioselectivity of the hydrotelluration reaction of hydroxy alkynes
    作者:Juliana M. Oliveira、Dayvson J. Palmeira、João V. Comasseto、Paulo H. Menezes
    DOI:10.1590/s0103-50532010000200024
    日期:——
    The influence of protecting groups on the synthesis of regio- and stereodefined vinyl tellurides derived from the reaction of BuTeNa and propargylic- or homo-propargylic alcohols showed that TIPS silyl ether is useful as a regiodirecting group. The application of the methodology to the synthesis of a fragment of (+/-)-Seselidiol, a natural product, demonstrated the applicability of the new methodology.
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