2-(1-deuteriopropa-1,2-dienoxy)-2-methylpropane | 81890-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-deuteriopropa-1,2-dienoxy)-2-methylpropane
• CAS: 81890-08-6
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 113.164
• InChiKey: SGQHNRYJGXXNBT-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-噻吨酮 、 2-(1-deuteriopropa-1,2-dienoxy)-2-methylpropane 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAMPHUIS, J.;HUPKES, J. G.;VISSER, R. G.;BOS, H. J. T., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1982, 101, N 3, 114-118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal cycloaddition reaction of xanthene-9-thione with allenes: An ESR study
  作者：J. Kamphuis、H. J. T. Bos、A. H. Huizer

  DOI：10.1002/mrc.1260240711

  日期：1986.7

  During the parallel (2 + 2)‐ and (4 + 2)‐cycloaddition reactions of aromatic thiones such as xanthene‐9‐thione with substituted allenes XCHCCH2 (X = OR, SR, NMe2, Ph), a strong ESR signal is observed. This signal is associated with the (4 + 2)‐cycloaddition reaction, affording thiopyran derivatives 3,11b‐dihydro‐2‐(X‐methylene)‐2H‐thiopyrano[4,3,2‐kl]xanthene F or 3,11b‐dihydro‐3X‐2‐methylene‐2H‐thiopyrano[4

  在芳族硫酮（如呫吨-9-硫酮）与取代的丙二烯 XCHCCH2（X = OR、SR、NMe2、Ph）的平行（2+2）-和（4+2）-环加成反应中，观察到 ESR 信号。该信号与 (4 + 2)-环加成反应相关，得到噻喃衍生物 3,11b-dihydro-2-(X-methylene)-2H-thiopyrano[4,3,2-kl]xanthene F 或 3,11b -dihydro-3X-2-methylene-2H-thiopyrano[4,3,2-kl]xanthene E. 对该信号的计算机分析使其识别为来自 1-和 9-位取代的 9-xantheyl 自由基成为可能. 在热反应 E rad 或 F rad 中形成的呫吨基的类型取决于在丙二烯体系 H2CCCHX 中取代基 X 的性质。该研究表明，在 X = Ph 和 NMe2 的情况下，会产生结构为 E rad 的呫吨自由基，并且其中
• Coyle, John D; Rapley, Patricia A, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2273 - 2278
  作者：Coyle, John D、Rapley, Patricia A

  DOI：——

  日期：——
• KAMPHUIS, J.;VISSER, R. G.;BOS, H. J. T., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 35, 3603-3604
  作者：KAMPHUIS, J.、VISSER, R. G.、BOS, H. J. T.

  DOI：——

  日期：——
• KAMPHUIS, J.;GROOTENHUIS, P. D. J.;RUIJTER, A. P.;VISSER, R. G.;BOS, H. J+, ISR. J. CHEM., 1985, 26, N 2, 120-130
  作者：KAMPHUIS, J.、GROOTENHUIS, P. D. J.、RUIJTER, A. P.、VISSER, R. G.、BOS, H. J+

  DOI：——

  日期：——