4-bromo-3-methoxypyridin-2-amine | 1804876-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-methoxypyridin-2-amine
• CAS: 1804876-78-5
• 化学式: C₆H₇BrN₂O
• 分子量: 203.038
• InChiKey: GNIQIEYMMMXCJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-methoxypyridin-2-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以32 %的产率得到(3-(2-amino-3-methoxypyridin-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)dimethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  具有选择性抑制TYK2/JAK1活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有选择性抑制TYK2/JAK1活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用。本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物，作为TYK2/JAK1的有效抑制剂，能够用于预防和/或治疗应答于TYK2/JAK1的疾病和/或病症，并且对JAK2没有抑制活性。#imgabs0#

  公开号：

  CN117362343A
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-methoxy-2-nitropyridine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-bromo-3-methoxypyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFOXIMINE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ SULFOXIMINE ET SON UTILISATION
  [ZH] 亚磺酰亚胺类化合物及其应用

  摘要：

  涉及亚磺酰亚胺类化合物及其应用，具体公开了下式化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022268119A1

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF RAF KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE RAF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010100127A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Novel substituted imidazole compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with an additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新型替代咪唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药物联合用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076973A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of Bcr-Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as chronic myeloid leukemia (CML).

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的使用。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022125790A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20220388987A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  There are disclosed compounds of the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all substituents are as defined herein, which are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition. The compounds of the invention may be useful for treating neurodegenerative diseases or disorders.

  公开了以下化合物的化学式I或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有取代基的定义如本文所述，这些化合物通过作用于Tyk-2以引起信号转导抑制，对调节IL-12、IL-23和/或IFNα具有用处。本发明的化合物可能有助于治疗神经退行性疾病或障碍。
• 具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用
  申请人：爱科诺生物医药(香港)有限公司

  公开号：CN115466257A

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用。本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物，作为TYK2的有效抑制剂，能够用于预防和/或治疗应答于TYK2的疾病和/或病症。