Boc-D-FurAla-OH | 261380-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-FurAla-OH
• 英文别名: (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-furan-3-yl-propionic acid；(2R)-3-(furan-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 261380-35-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 255.271
• InChiKey: JMIUWWIKSKJLKF-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-FurAla-OH 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Boc-NMe-d-FurAla-OH
  参考文献：
  名称：

  环状七肽根瘤菌素A的首次全合成和生物学评估

  摘要：

  描述了天然存在的环状七肽根瘤菌素A的第一个全合成和生物学评估。合成包括溶液相肽合成和制备N Me-3-（3-呋喃基）丙氨酸（N Me-FurAla），这是根瘤菌素A的独特成分，它是通过Barton-MacCombie脱氧反应以手性形式制备的。关键步骤。使用3T3-L1鼠脂肪细胞评估生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.124
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-1-(furan-3-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-D-FurAla-OH
  参考文献：
  名称：

  环状七肽根瘤菌素A的首次全合成和生物学评估

  摘要：

  描述了天然存在的环状七肽根瘤菌素A的第一个全合成和生物学评估。合成包括溶液相肽合成和制备N Me-3-（3-呋喃基）丙氨酸（N Me-FurAla），这是根瘤菌素A的独特成分，它是通过Barton-MacCombie脱氧反应以手性形式制备的。关键步骤。使用3T3-L1鼠脂肪细胞评估生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.124

文献信息

• Dihydrothienopyrimidines for the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20080096882A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidine of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, and which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  该发明涉及公式1的新二氢噻吡嘧啶，以及其药理学上可接受的盐、对映体、旋光异构体、消旋体、水合物或溶剂合物，其中X为SO或SO2，但最好为SO，R1、R2和R3在描述中给出的含义，并且适用于治疗呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Dihydrothienopyrimidines for the treatment of inflammatory Diseases
  申请人：POUZET Pascale

  公开号：US20120108534A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidine of formula 1 , as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, and which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  本发明涉及一种新的二氢噻唑嘧啶化合物，其化学式为1，以及其药物学上可接受的盐、对映异构体、对映体、外消旋体、水合物或溶剂化物，其中X为SO或SO2，但优选为SO，R1、R2和R3在说明中给出了其含义，该化合物适用于治疗呼吸或胃肠道不适或疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的制药组合物。
• 6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08114878B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidine of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein X is SO or SO2, but preferably SO, and wherein R1, R2 and R3 have the meanings given in the description, and which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  本发明涉及公式1的新二氢噻唑嘧啶，以及药学上可接受的盐，对映异构体，对映体混合物，水合物或其溶剂化物。其中X为SO或SO2，但最好为SO，R1，R2和R3的含义如说明书所述，并且适用于治疗呼吸或消化不适或疾病，关节，皮肤或眼睛的炎症性疾病，周围或中枢神经系统疾病或癌症，以及包含这些化合物的制药组合物。
• 6,7-Dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine for the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：POUZET Pascale

  公开号：US20140005154A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidine of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, and which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  本发明涉及式1的新的二氢噻唑嘧啶，以及其药学上可接受的盐、对映异构体、对映体混合物、水合物或溶剂化物，其中X为SO或SO2，但优选为SO，R1、R2和R3具有所述描述中给出的含义，适用于治疗呼吸或消化不适或疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的制药组合物。
• A MassQL-Integrated Molecular Networking Approach for the Discovery and Substructure Annotation of Bioactive Cyclic Peptides
  作者：Tim Berger、Judith Alenfelder、Sophie Steinmüller、Dominik Heimann、Namrata Gohain、Daniel Petras、Mingxun Wang、Robert Berger、Evi Kostenis、Raphael Reher

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.3c00750

  日期：2024.4.26

  fragment pattern searches of tandem mass spectrometry data using the Mass Spec Query Language (MassQL). Here, we integrate endolide-specific MassQL queries with molecular networking to obtain substructural information guiding the targeted isolation and structure elucidation of the new proline-containing endolides E (1) and F (2). We showed that endolide F (but not E) is a moderate antagonist of the arginine

  源自海洋海绵的真菌Stachylidium bicolor 293 K04 是专门代谢物的多产者，其中包括某些称为内内酯的环状四肽，其特征是存在不寻常的氨基酸N-甲基-3-(3-呋喃基)-丙氨酸。这种罕见的功能可以用作诱饵，通过使用质谱查询语言 (MassQL) 对串联质谱数据进行定制片段模式搜索来检测新的类内内酯类似物。在这里，我们将特定于内酯的 MassQL 查询与分子网络相结合，以获得指导新的含脯氨酸内酯 E ( 1 ) 和 F ( 2 ) 的有针对性的分离和结构阐明的子结构信息。我们发现内内酯 F（但不是 E）是精氨酸加压素 V 1A受体的中度拮抗剂，精氨酸加压素 V 1A 受体是 G 蛋白偶联受体超家族的成员。