ethyl 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-1,2-isoxazole-3-carboxylate | 1356410-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-1,2-isoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-7-oxo-1,2-benzisoxazole-3-carboxylate；ethyl 7-oxo-5,6-dihydro-4H-1,2-benzoxazole-3-carboxylate
• CAS: 1356410-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: FSGZVQSYELDIFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-1,2-isoxazole-3-carboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到ethyl 6-[(dimethylamino)methylidene]-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-1,2-isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLO-QUINAZOLINES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASE ACTIVITY
  [FR] ISOXAZOLO-QUINAZOLINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及替代异噁唑喹唑啉，可调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处，特别是人类MPS1和PERK。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2012013557A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-ethoxy-7a-hydroxy-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo-1,2-isoxazole-3-carboxylate 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 1.3 g (50% yield) of the title compound as a white solid的产率得到ethyl 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-1,2-isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolo-quinazolines as modulators of protein kinase activity

  摘要：

  本发明涉及替代异噁唑喹唑啉，其调节蛋白激酶活性，因此对治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是人类MPS1和PERK疾病具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US09333205B2

文献信息

• ISOXAZOLO-QUINAZOLINES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASE ACTIVITY
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US20130143896A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to substituted isoxazolo-quinazolines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular human MPS1 and PERK. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代异噁唑喹唑啉，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病中特别有用，特别是人类MPS1和PERK。本发明还提供制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• US9333205B2
  申请人：——

  公开号：US9333205B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• [EN] ISOXAZOLO-QUINAZOLINES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASE ACTIVITY<br/>[FR] ISOXAZOLO-QUINAZOLINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ PROTÉINE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012013557A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to substituted isoxazolo-quinazolines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular human MPS1 and PERK. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代异噁唑喹唑啉，可调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处，特别是人类MPS1和PERK。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• Isoxazolo-quinazolines as modulators of protein kinase activity
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US09333205B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  The present invention relates to substituted isoxazolo-quinazolines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular human MPS1 and PERK. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代异噁唑喹唑啉，其调节蛋白激酶活性，因此对治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是人类MPS1和PERK疾病具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。