tert-butyl (5-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamate | 1357247-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (5-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 1357247-51-8
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₄
• 分子量: 215.209
• InChiKey: XEMQYXMKQFKBDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (5-formyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] INHIBITEURS DE DÉMÉTHYLASE LSD1 BASE D'ARYCLCYCLOPROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，特别是如公式(I)所描述和定义的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于治疗或预防癌症、神经疾病或病症、病毒感染等。因此，在一个具体的方面，本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。

  公开号：

  WO2012013728A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以54.2%的产率得到tert-butyl (5-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] INHIBITEURS DE DÉMÉTHYLASE LSD1 BASE D'ARYCLCYCLOPROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，特别是如公式(I)所描述和定义的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于治疗或预防癌症、神经疾病或病症、病毒感染等。因此，在一个具体的方面，本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。

  公开号：

  WO2012013728A1

文献信息

• ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Muñoz Alberto Ortega

  公开号：US20130231342A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection. Thus, in one specific aspect the invention relates to formulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，特别包括本文所述和定义的式(I)的化合物及其在治疗中的应用，例如在治疗或预防癌症、神经疾病或情况或病毒感染中的应用。因此，在一个具体方面，本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。
• Arylcyclopropylamine based demethylase inhibitors of LSD1 and their medical use
  申请人：Oryzon Genomics S.A.

  公开号：US10233178B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection. Thus, in one specific aspect the invention relates to formulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，特别包括本文所述和定义的式(I)化合物，以及它们在治疗中的用途，包括例如在治疗或预防癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染中的用途。因此，在一个具体方面，本发明涉及式 (II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。
• US9181198B2
  申请人：——

  公开号：US9181198B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9708309B2
  申请人：——

  公开号：US9708309B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• [EN] ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉMÉTHYLASE LSD1 BASE D'ARYCLCYCLOPROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2012013728A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection. Thus, in one specific aspect the invention relates to formulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，特别是如公式(I)所描述和定义的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于治疗或预防癌症、神经疾病或病症、病毒感染等。因此，在一个具体的方面，本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。