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1-butylseleno-6-methyl-hept-4-yn-6-ol | 1414874-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-butylseleno-6-methyl-hept-4-yn-6-ol
英文别名
——
1-butylseleno-6-methyl-hept-4-yn-6-ol化学式
CAS
1414874-67-1
化学式
C12H22OSe
mdl
——
分子量
261.266
InChiKey
QLUSFKPCJFFJJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.88
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-butylseleno-6-methyl-hept-4-yn-6-ol 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以62%的产率得到(E)-1-(dihydroselenophen-2(3H)-ylidene)-1-iodo-2-methylpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    经由5- Tetrahydroselenophenes的区域选择性形成外切-挖-Cyclization 1- Butylseleno -4-炔
    摘要:
    提出了使用碘作为亲电子源,通过亲电环化反应由1-丁基硒基-4-炔烃合成四氢硒化苯衍生物的结果。该方法通过简单的方法在温和的反应条件下进行,从而以高收率提供环化产物。这项研究中也使用了亲电源,例如PhSeBr,CuCl 2和CuBr 2。通过该方案获得的四氢硒代苯进行氰化,铃木和乌尔曼交叉偶联反应,以提供良好收率的交叉偶联产物。
    DOI:
    10.1021/ol302919b
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