2-(2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylsulfanyl)-ethanol | 4882-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylsulfanyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylsulfanyl)-ethanol；2-Phenyl-3-<2-hydroxy-aethylmercapto>-pyrimidazol；3-<2-Hydroxy-aethylmercapto>-2-phenyl-pyrimidazol
• CAS: 4882-18-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂OS
• 分子量: 270.355
• InChiKey: CARTVMOZKLDOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-羟乙基二硫化物 、 苯乙酮 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到2-(2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylsulfanyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  电化学引发的2-氨基吡啶酮类分子间C–N的形成/环化：一种合成咪唑并[1,2- a ]吡啶的有效方法

  摘要：

  开发了使用催化氢碘酸作为氧化还原介体的2-氨基吡啶与酮的电化学分子间C–N形成/环化反应，在更环境友好的条件下提供了咪唑并[1,2- a ]吡啶。该反应在一个简单的，没有分裂的细胞中进行，使用低毒的乙醇作为溶剂，没有外部氧化剂，并且具有很高的原子经济性。该反应适合各种酮，包括苯乙酮，未取代的和烷基酮，以中等至极好的收率提供相应的产物。在标准条件下，也可以实现三组分串联反应，实现C–N，C–S / C–Se键的形成。

  DOI：

  10.1039/c8gc03622e