6-[N-A-bromobutyl, N-tert-butyloxycarbonyl, N-3-benzyl-3-azabicyclo [3.1. 0] hexane] | 929696-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-[N-A-bromobutyl, N-tert-butyloxycarbonyl, N-3-benzyl-3-azabicyclo [3.1. 0] hexane]
• 英文别名: 3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl-(4-bromobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester；3-Benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl-(4-bromobutyl)-carbamic acid t-butyl ester；tert-butyl N-(3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)-N-(4-bromobutyl)carbamate
• CAS: 929696-88-8
• 化学式: C₂₁H₃₁BrN₂O₂
• 分子量: 423.393
• InChiKey: UUZLYGMIHYTTBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[N-A-bromobutyl, N-tert-butyloxycarbonyl, N-3-benzyl-3-azabicyclo [3.1. 0] hexane] 、 二苯基羟基乙酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 6.0h， 生成 (1α, 5α, 6α)-4-(6-N-(3-azabicyclo [3. 1.0] hexyl-3-benzyl))-N-tert-butyloxycarbonyl butyl-1-(2-hydroxy-2, 2-diphenyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004052857A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 (3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]-6-庚基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-[N-A-bromobutyl, N-tert-butyloxycarbonyl, N-3-benzyl-3-azabicyclo [3.1. 0] hexane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004052857A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO HEXANE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004089898A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention relates to the derivatives of substituted azabicyclo hexanes. The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及替代氮杂双环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• Substituted azabicyclo hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mehta Anita

  公开号：US20060281805A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to the derivatives of substituted azabicyclo hexanes. The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明涉及取代的氮杂双环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌肉型受体拮抗剂，并可用于治疗通过肌肉型受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠道系统的各种疾病。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过肌肉型受体介导的疾病的方法。
• EP1618091A1
  申请人：——

  公开号：EP1618091A1

  公开（公告）日：2006-01-25
• US7517905B2
  申请人：——

  公开号：US7517905B2

  公开（公告）日：2009-04-14