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(4-aminobicyclo[2.2.1]hept-1-yl)methanol | 1375000-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-aminobicyclo[2.2.1]hept-1-yl)methanol
英文别名
{4-Aminobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl}methanol;(4-amino-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanol
(4-aminobicyclo[2.2.1]hept-1-yl)methanol化学式
CAS
1375000-42-2
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
QUYZHMCGAIUVBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-aminobicyclo[2.2.1]hept-1-yl)methanolN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 2.03h, 生成 {4-[6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl]bicyclo[2.2.1]hept-1-yl}methanol
    参考文献:
    名称:
    基于降冰片基的碳环核苷类似物作为细胞周期蛋白依赖性激酶 2 抑制剂的优化。
    摘要:
    我们报告了降冰片基部分作为细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂的新型结构基序的发现,该基序是通过筛选碳环核苷类似物文库确定的。通过使用药物化学方法将三个微摩尔命中扩展为一系列 16 种新化合物。它们对 CDK2 具有显着的微摩尔活性,并且该系列中最好的化合物达到了 IC 50190 纳米。通过建模和对接在分子细节中探索结合模式。使用基于量子力学的评分来合理化亲和力。总之,所发现的 9-羟甲基降冰片基部分通过联合实验-理论努力表明能够作为 CDK2 抑制剂的新取代基。这一发现为探索化学空间以寻找更有效的靶向这一类重要蛋白激酶的衍生物打开了大门。
    DOI:
    10.1002/jmr.2842
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-benzyloxyaminobicyclo<2.2.1>heptane-1-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 以95%的产率得到(4-aminobicyclo[2.2.1]hept-1-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    基于降冰片基的碳环核苷类似物作为细胞周期蛋白依赖性激酶 2 抑制剂的优化。
    摘要:
    我们报告了降冰片基部分作为细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂的新型结构基序的发现,该基序是通过筛选碳环核苷类似物文库确定的。通过使用药物化学方法将三个微摩尔命中扩展为一系列 16 种新化合物。它们对 CDK2 具有显着的微摩尔活性,并且该系列中最好的化合物达到了 IC 50190 纳米。通过建模和对接在分子细节中探索结合模式。使用基于量子力学的评分来合理化亲和力。总之,所发现的 9-羟甲基降冰片基部分通过联合实验-理论努力表明能够作为 CDK2 抑制剂的新取代基。这一发现为探索化学空间以寻找更有效的靶向这一类重要蛋白激酶的衍生物打开了大门。
    DOI:
    10.1002/jmr.2842
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:CIDARA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020252396A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Compositions and methods for the treatment of viral infections include conjugates containing inhibitors of viral RSV F protein (e.g., Presatovir, MDT 637, JNJ 179, or an analog thereof) linked to an Fc monomer, an Fc domain, and Fc-binding peptide, an albumin protein, or albumin-binding peptide. In particular, conjugates can be used in the treatment of viral infections (e.g., RSV infections).
    用于治疗病毒感染的组合物和方法包括含有病毒RSV F蛋白抑制剂(例如Presatovir、MDT 637、JNJ 179或其类似物)的共轭物,连接到一个Fc单体、一个Fc结构域和Fc结合肽、一种白蛋白蛋白质或白蛋白结合肽。特别是,这些共轭物可以用于治疗病毒感染(例如RSV感染)。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:CIDARA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021050612A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    Compositions and methods for the treatment of viral infections include conjugates containing inhibitors of viral RSV F protein (e.g., Presatovir, MDT 637, JNJ 179, TMC353121, Ziresovir, or an analog thereof) linked to an Fc monomer, an Fc domain, and Fc-binding peptide, an albumin protein, or albumin-binding peptide. In particular, conjugates can be used in the treatment of viral infections (e.g., RSV infections).
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