6-Chloro-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid (2-oxo-1-prop-2-ynyl-pyrrolidin-3-(S)-yl)-amide | 209287-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid (2-oxo-1-prop-2-ynyl-pyrrolidin-3-(S)-yl)-amide
• 英文别名: 6-Chloro-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid (2-oxo-1-prop-2-ynyl-pyrrolidin-3-(s)-yl)amide；6-chloro-N-[(3S)-2-oxo-1-prop-2-ynylpyrrolidin-3-yl]-1-benzothiophene-2-sulfonamide
• CAS: 209287-04-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₃S₂
• 分子量: 368.865
• InChiKey: HRMCHPSHLROYFE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基-7-氨基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸 、 6-Chloro-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid (2-oxo-1-prop-2-ynyl-pyrrolidin-3-(S)-yl)-amide 、 三乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 在 双三苯基磷二氯化钯 、 cupric iodide 氯化铵 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound (0.73 g, 1.3 mmol) as a tan solid的产率得到2-[3-(S)-(6-chloro-benzo[b]thiophene-2-sulfonylamino)-2-oxopyrrolidin-1-ylmethyl]-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds

  摘要：

  公式I的化合物具有有用的药理活性，因此被纳入制药组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是Factor Xa活性的抑制剂。本发明涉及公式I的化合物，含有公式I化合物的组合物及其用途，用于治疗患有或受到可通过给予Factor Xa活性抑制剂的治疗而改善的生理状况的患者。

  公开号：

  US06281227B1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride 、 3-(S)-amino-1-prop-2-ynyl-pyrrolidin-2-one hydrochloride 生成 6-Chloro-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid (2-oxo-1-prop-2-ynyl-pyrrolidin-3-(S)-yl)-amide 、
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid or sulfonylamino N-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds

  摘要：

  本文中的I式化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入制药组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是Factor Xa活性的抑制剂。本发明涉及I式化合物、含有I式化合物的组合物以及它们的使用，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些状况可以通过给予Factor Xa活性抑制剂的治疗得到改善。

  公开号：

  US20020013310A1