[(1-Methyl-2-oxo-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-phenyl-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 786652-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1-Methyl-2-oxo-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-phenyl-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-oxo-2-[(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)amino]-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 786652-79-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: XXRKQDAEBMLPDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-Methyl-2-oxo-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-phenyl-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到6-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of 1H-Pyrazin-2-ones and 2-Aminopyrazines

  摘要：

  本文描述了1H-吡嗪-2-酮和2-氨基吡嗪的便捷合成方法。通过将Boc保护的氨基酸与α-氨基酮或氨基醇耦合并随后进行氧化反应，可以得到1H-吡嗪-2-酮。将其转化为相应的三氟甲基磺酸吡嗪并进行一级或二级胺的取代反应，则可得到2-氨基吡嗪。由于这些合成方法利用了易于获得的起始原料（例如氨基酸、氨基醇和胺），因此可以在少数高效步骤中获得各种所需的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830866
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(1-氨基乙基)-苯甲醇 在 邻苯二甲酸二甲酯 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1-Methyl-2-oxo-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-phenyl-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of 1H-Pyrazin-2-ones and 2-Aminopyrazines

  摘要：

  本文描述了1H-吡嗪-2-酮和2-氨基吡嗪的便捷合成方法。通过将Boc保护的氨基酸与α-氨基酮或氨基醇耦合并随后进行氧化反应，可以得到1H-吡嗪-2-酮。将其转化为相应的三氟甲基磺酸吡嗪并进行一级或二级胺的取代反应，则可得到2-氨基吡嗪。由于这些合成方法利用了易于获得的起始原料（例如氨基酸、氨基醇和胺），因此可以在少数高效步骤中获得各种所需的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830866