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bis(2,6-dimethoxyphenyl)dimethyltin | 142599-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2,6-dimethoxyphenyl)dimethyltin
英文别名
(methyl)2Sn(C6H3-o,o-(O(methyl))2)2;Bis(2,6-dimethoxyphenyl)-dimethylstannane
bis(2,6-dimethoxyphenyl)dimethyltin化学式
CAS
142599-76-6
化学式
C18H24O4Sn
mdl
——
分子量
423.096
InChiKey
BLTVPNQDSGRSHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2,6-dimethoxyphenyl)dimethyltinN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到2,6-二甲氧基-氯苯
    参考文献:
    名称:
    Selective Preparation of 1-Halo-2,6-dimethoxybenzenes from Bis(2,6-dimethoxyphenyl)dimethyltin
    摘要:
    为了探索制备 1-卤代-2,6-二甲氧基苯的简便方法,研究人员从 1,3-二甲氧基苯、丁基锂和二甲基二氯化锡或二甲基硫化锡制备了双(2,6-二甲氧基苯基)二甲基锡。该化合物与 N-氯琥珀酰亚胺和 N-溴琥珀酰亚胺在甲醇中反应,分别生成 1-氯-2,6-二甲氧基苯和 1-溴-2,6-二甲氧基苯。副产物二甲基锡以二甲基氧化锡或二甲基硫化锡的形式出现。在硫化钾存在下与碘发生反应,可得到 1-碘-2,6-二甲氧基苯和二甲基硫化锡。此外,还介绍了类似有机硅烷的制备和反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.1389
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基硫化锡(2,6-二甲氧基苯基)锂乙醚 为溶剂, 以64%的产率得到bis(2,6-dimethoxyphenyl)dimethyltin
    参考文献:
    名称:
    Selective Preparation of 1-Halo-2,6-dimethoxybenzenes from Bis(2,6-dimethoxyphenyl)dimethyltin
    摘要:
    为了探索制备 1-卤代-2,6-二甲氧基苯的简便方法,研究人员从 1,3-二甲氧基苯、丁基锂和二甲基二氯化锡或二甲基硫化锡制备了双(2,6-二甲氧基苯基)二甲基锡。该化合物与 N-氯琥珀酰亚胺和 N-溴琥珀酰亚胺在甲醇中反应,分别生成 1-氯-2,6-二甲氧基苯和 1-溴-2,6-二甲氧基苯。副产物二甲基锡以二甲基氧化锡或二甲基硫化锡的形式出现。在硫化钾存在下与碘发生反应,可得到 1-碘-2,6-二甲氧基苯和二甲基硫化锡。此外,还介绍了类似有机硅烷的制备和反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.1389
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文献信息

  • Bis(phosphino)borates:  A New Family of Monoanionic Chelating Phosphine Ligands
    作者:J. Christopher Thomas、Jonas C. Peters
    DOI:10.1021/ic034150x
    日期:2003.8.1
    h(2))(2)] (28); [(p-CF(3)Ph)(2)B(CH(2)PPh(2))(2)] (29); [Cy(2)B(CH(2)PPh(2))(2)] (30); [Ph(2)B(CH(2)P[p-(t)BuPh](2))(2)] (31); [(p-MeOPh)(2)B(CH(2)P[p-(t)BuPh](2))(2)] (32); [Ph(2)B(CH(2)P[p-CF(3)Ph](2))(2)] (33); [Ph(2)B(CH(2)P(BH(3))(Me)(2))(2)] (34); [Ph(2)B(CH(2)P(S)(Me)(2))(2)] (35); [Ph(2)B(CH(2)P(i)Pr(2))(2)] (36); [Ph(2)B(CH(2)P(t)Bu(2))(2)] (37); [(m,m-Me(2)Ph)(2)B(CH(2)P(t)Bu(2))(2)] (38)
    二甲基二芳基试剂Me(2)SnR(2)的反应(R = Ph(1),p-MePh(2),m,m-Me(2)Ph(3),p-(t)BuPh(4) ,带有BCl(3)的p-MeOPh(5),p-CF(3)Ph(6))为相应的二芳基硼烷R(2)BCl(R = Ph(10), p-MePh(11),m,m-Me(2)Ph(12),p-(t)BuPh(13),p-MeOPh(14),p-CF(3)Ph(15))。在某些情况下,所需的二芳基硼烷不是由适当的试剂Me(2)SnR(2)形成的(R = o-MeOPh(7),o,o-(MeO)(2)Ph(8),o- CF(3)Ph(9))。讨论了化的甲基二芳基或甲基二烷基膦与二芳基硼烷或二烷基硼烷的反应。具体而言,详细介绍了几种新的单阴离子双(膦基)硼酸酯:[Ph(2)B(CH(2)PPh(2))(2)](25);[(p-MePh)(2)B(CH
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