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2,6-diisopropyl-3H-pyrimidin-4-one | 34127-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-diisopropyl-3H-pyrimidin-4-one
英文别名
2,6-di(propan-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one;2,4-di(propan-2-yl)-1H-pyrimidin-6-one
2,6-diisopropyl-3<i>H</i>-pyrimidin-4-one化学式
CAS
34127-02-1
化学式
C10H16N2O
mdl
MFCD12137548
分子量
180.25
InChiKey
RPMYUIAYOQWISA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Dousson Cyril B.
    公开号:US20110150827A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    Provided herein are 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of Formula I, IA, or IB, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.
    本文提供了5,5-融合的杂芳基丙型肝炎病毒抑制剂化合物,例如,化合物的结构式I、IA或IB,包含这些化合物的药物组合物,以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主体内HCV感染的方法。
  • METHODS FOR TREATING DRUG-RESISTANT HEPATITIS C VIRUS INFECTION WITH A 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
    申请人:Dousson Cyril B.
    公开号:US20120252721A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Provided herein are methods for treating or preventing drug-resistant hepatitis C virus infection in a subject, which comprises administering to the subject a 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compound, for example, of Formula I, IA, or IB.
    本文提供了一种治疗或预防受体内药物耐药性丙型肝炎病毒感染的方法,包括向受体内注射一种5,5-融合杂芳烃丙型肝炎病毒抑制剂化合物,例如,公式I、IA或IB中的化合物。
  • MU OPIOID RECEPTOR MODULATORS
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US20190055208A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    Described herein, inter alia, are compositions and methods for modulating mu opioid receptor activity.
    本文描述了调节μ阿片受体活性的组合物和方法,等等。
  • HETEROCYCLYL CARBONIC ACID AMIDES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS, PDKL INHIBITORS
    申请人:Engelhardt Harald
    公开号:US20110313156A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the units W, A, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.
    本发明涵盖了一般式(1)中的化合物,其中W,A,L,Qa和QH的定义如权利要求书中所述,适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征化的疾病,并且它们作为具有上述特性的药物的用途。
  • Mu opioid receptor modulators
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US10780078B2
    公开(公告)日:2020-09-22
    Described herein, inter alia, are compositions and methods for modulating mu opioid receptor activity.
    本文特别描述了调节μ阿片受体活性的组合物和方法。
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