1-O-methyl 4-O-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) butanedioate | 847975-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-O-methyl 4-O-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) butanedioate
• CAS: 847975-93-3
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: BSCXWIWNZPOTBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-methyl 4-O-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) butanedioate 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) 4-hydroxy-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of N-alkanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidines (O-acylTEMPOs) towards hydride-transferring or metallic alkylating reagents; unprecedented stability and application to chemoselective transformations

  摘要：

  由于O-酰基TEMPO对诸如LiAlH4和RMgX等氢负离子转移剂和金属烷基化剂具有前所未有的稳定性，因此可以使用这些试剂对混合烷基/TEMPO-1-基酯羧酸进行化学选择性转化，其中O-酰基TEMPO保持不变，分别得到相应的醇。

  DOI：

  10.1039/b414129f
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘甲烷 在 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-O-methyl 4-O-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of N-alkanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidines (O-acylTEMPOs) towards hydride-transferring or metallic alkylating reagents; unprecedented stability and application to chemoselective transformations

  摘要：

  由于O-酰基TEMPO对诸如LiAlH4和RMgX等氢负离子转移剂和金属烷基化剂具有前所未有的稳定性，因此可以使用这些试剂对混合烷基/TEMPO-1-基酯羧酸进行化学选择性转化，其中O-酰基TEMPO保持不变，分别得到相应的醇。

  DOI：

  10.1039/b414129f