[2-Methyl-3-[3-[2-methyl-3-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxy-2-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]propanoyl]oxy-2,2-bis[[2-methyl-3-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxy-2-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]propanoyl]oxymethyl]propoxy]-2-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]-3-oxopropyl] 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate | 943231-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-Methyl-3-[3-[2-methyl-3-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxy-2-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]propanoyl]oxy-2,2-bis[[2-methyl-3-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxy-2-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]propanoyl]oxymethyl]propoxy]-2-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]-3-oxopropyl] 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate
• CAS: 943231-19-4
• 化学式: C₇₃H₉₂O₄₈
• 分子量: 1737.5
• InChiKey: SBCVXFDFYKCSRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  121
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  600
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  48

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Methyl-3-[3-[2-methyl-3-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxy-2-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]propanoyl]oxy-2,2-bis[[2-methyl-3-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxy-2-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]propanoyl]oxymethyl]propoxy]-2-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]-3-oxopropyl] 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到[3-[3-[3-[2-(2,2-Dimethoxyethylcarbamoyloxymethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoyl]oxy-2-[[2-(2,2-dimethoxyethylcarbamoyloxymethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoyl]oxymethyl]-2-methylpropanoyl]oxy-2,2-bis[[3-[2-(2,2-dimethoxyethylcarbamoyloxymethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoyl]oxy-2-[[2-(2,2-dimethoxyethylcarbamoyloxymethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoyl]oxymethyl]-2-methylpropanoyl]oxymethyl]propoxy]-2-[[2-(2,2-dimethoxyethylcarbamoyloxymethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoyl]oxymethyl]-2-methyl-3-oxopropyl] 2-(2,2-dimethoxyethylcarbamoyloxymethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  异双功能可生物降解树枝状聚合物的快速、高效合成

  摘要：

  描述了一种用于制备异双功能可生物降解树枝状聚合物的方法，包括制备衍生自带有环状碳酸酯外围的 2,2-双（羟甲基）丙酸的对称脂肪族酯树枝状聚合物，然后用官能胺打开碳酸酯部分。这种不需要色谱纯化步骤的方法通过制备在其外围带有八个受保护的醛和八个炔的树枝状聚合物来证明。

  DOI：

  10.1021/ja071530z
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-氧代-1,3-二恶烷-5-羧酸 、 C4-([G-1]OH2)4 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到[2-Methyl-3-[3-[2-methyl-3-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxy-2-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]propanoyl]oxy-2,2-bis[[2-methyl-3-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxy-2-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]propanoyl]oxymethyl]propoxy]-2-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)oxymethyl]-3-oxopropyl] 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异双功能可生物降解树枝状聚合物的快速、高效合成

  摘要：

  描述了一种用于制备异双功能可生物降解树枝状聚合物的方法，包括制备衍生自带有环状碳酸酯外围的 2,2-双（羟甲基）丙酸的对称脂肪族酯树枝状聚合物，然后用官能胺打开碳酸酯部分。这种不需要色谱纯化步骤的方法通过制备在其外围带有八个受保护的醛和八个炔的树枝状聚合物来证明。

  DOI：

  10.1021/ja071530z