3-碘丙基(甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 98642-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-碘丙基(甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (3-iodo-propyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, (3-iodopropyl)methyl-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(3-iodopropyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 98642-46-7
• 化学式: C₉H₁₈INO₂
• 分子量: 299.152
• InChiKey: QXIIYPWMHHFHHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘丙基(甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以99%的产率得到3-iodo-N-methylpropan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING SITE-SPECIFICALLY MODIFIED PROTEIN BASED ON NOVEL CARBON-CARBON BOND FORMATION

  摘要：

  揭示了一种基于新的碳-碳键形成的方法，用于产生具有特定位点修饰的蛋白质，包括以下三个步骤（标记、激活和偶联步骤）：(a) 通过将特定氨基酸纳入目标蛋白质的选定位置来标记修饰位点；(b) 激活标记的位点；以及(c) 将各种翻译后修饰（PTM）基团或其他化学基团偶联到激活位点，从而获得具有特定位点修饰的蛋白质。用于产生具有特定位点修饰的蛋白质的方法可以通过新的碳-碳键将所需的多样化化学基团，包括翻译后修饰（PTM）基团，纳入目标蛋白质的指定位点。此外，具有特定位点PTM的修饰蛋白质表现出与细胞中存在的目标蛋白质相同的化学和功能特性。因此，本发明对于细胞蛋白质、包括癌症和神经退行性疾病在内的人类疾病的研究以及新药物发现是有用的。

  公开号：

  US20180066011A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丙基甲基氨基甲酸叔丁酯 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-碘丙基(甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Multiplexed Analysis of Endogenous Guanidino Compounds via Isotope-Coded Doubly Charged Labeling: Application to Lung Cancer Tissues as a Case

  摘要：

  内源性胍类化合物（guanidino compounds, GCs）是一种含氮代谢产物，具有非常重要的生理活性并参与生化过程。因此，准确表征内源性 GCs 的分布及其浓度变化监测具有重要意义。本工作中，设计并合成了一种新型的衍生物试剂 4, 4′-双[3-(二甲基氨基)丙基]苄基（BDMAPB）及同位素标记试剂用于 GCs 的双电荷标记。BDMAPB 衍生的 GCs不仅会提高 MS 信号，而且会形成多电荷准分子离子和丰富的碎片离子。基于此试剂，我们将四同位素编码双电荷标记（ICDCL）策略与高分辨液相色谱-四极杆飞行时间质谱（LC-QTOF MS）相结合用于内源性 GCs的研究。该方法的核心是使用一组 [d0]-/[d4]-/[d8]-/[d12]-BDMAPB 试剂产生同位素编码的衍生的 GCs。在方法学评估后，在 25 nM 至 1 μM 范围内获得了良好的线性响应，相关系数超过 0.99。检出限和定量限分别低于 5 和 25 nM，日内和日间精密度均小于 18%，准确度在 77.3%–122.0%的范围内。组织的回收率在 85.1%–113.7%范围内。结果表明，该方法有利于长期检测并保证其准确性和可靠性。最后，将该方法应用于四种肺组织（实性腺癌、实性鳞状细胞癌、磨玻璃癌和癌旁组织）中内源性 GCs 的同时绝对定量、非目标筛选和代谢差异分析。坚信 ICDCL 结合同位素编码 BDMAPB 将有利于内源性 GCs 的分析和研究。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.1c03835

文献信息

• 一种苯偶酰类化合物及其制备方法和应用
  申请人：上海中医药大学

  公开号：CN112920065B

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明提供了一种苯偶酰类化合物及其制备方法和应用，所述苯偶酰类化合物的结构如式I所示：其中R1为‑(CH2)n‑N(CX1Y1Z1)(CX2Y2Z2)，n为1‑6的整数，X1、X2、Y1、Y2、Z1、Z2独立地选自氢或氘。本发明提供的苯偶酰类化合物应用在胍类化合物的检测中，能够显著提高检测的灵敏度、准确性、稳定性，同时能够用于对待测样本中潜在胍类化合物的识别，成本低。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Blench Toby Jonathan

  公开号：US20130065913A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Compounds of formula (I): are useful as inhibitors of human neutrophil elastase.

  化合物的结构式（I）：作为人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂是有用的。
• Adamantane derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06242470B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  The invention provides adamantane derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

  这项发明提供了金刚烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途。
• Structure–Activity Relationship of Biakamide, Selective Growth Inhibitors under Nutrient-Starved Condition from Marine Sponge
  作者：Ryosuke Ishida、Hirokazu Matsumoto、Sayaka Ichii、Motomasa Kobayashi、Masayoshi Arai、Naoyuki Kotoku

  DOI：10.1248/cpb.c18-00587

  日期：2019.3.1

  The tumor microenvironment is considered as one of the important targets for anticancer drug discovery. In particular, nutrient deficiency may be observed in tumor microenvironment; biakamides A–D (1–4) isolated from marine sponge Petrosaspongia sp. as growth inhibitors against cancer cells adapted to glucose-deprived conditions have potential as new drugs and tools for elucidating adaptation mechanisms to these conditions. In this paper, we investigated structure–activity relationship (SAR) of biakamide to create easily accessible analog and gain insights about participation of the substructures to growth–inhibitory activity toward development of anticancer drug. This work revealed that 14,15-dinor-biakamide C (5), which is easily accessible, has similar activity to natural biakamide C (3). In addition, detailed SAR study showed the terminal acyl chain is important for interacting with target molecule and amide part including thiazole ring has acceptability to convert structures without losing activity.

  肿瘤微环境被认为是抗癌药物发现的重要靶点之一。特别是在肿瘤微环境中可能观察到营养缺乏；从海洋海绵Petrosaspongia sp.中分离出的生物酰胺A-D（1-4）作为对适应于缺糖条件的癌细胞的生长抑制剂，具有作为新药和工具以阐明对这些条件适应机制的潜力。本文中，我们研究了生物酰胺的构效关系（SAR），以创建易于获取的类似物，并深入了解其子结构在生长抑制活性中的参与情况，以推动抗癌药物的发展。研究结果表明，易于获取的14,15-二去氢生物酰胺C（5）具有与天然生物酰胺C（3）相似的活性。此外，详细的SAR研究显示，末端酰链对于与靶分子的相互作用很重要，而包括噻唑环的酰胺部分可以在不损失活性的情况下转换结构。
• [EN] TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NEUTROPHILE ÉLASTASE HUMAINE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013037809A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds of formula (I) are inhibitors of human neutrophil elastase.

  化合物的化学式（I）是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。