3-碘丙-2-炔腈 | 2003-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-碘丙-2-炔腈
• 英文名称: 3-iodoprop-2-ynenitrile
• 英文别名: iodocyanoacetylene；1-Jod-2-cyanoacetylen；Cyano-iod-acetylen；Iod-cyano-acetylen；Cyan-iod-acetylen；Iod-cyan-acetylen
• CAS: 2003-32-9
• 化学式: C₃IN
• 分子量: 176.944
• InChiKey: MLKSRQZKJPGQQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘丙-2-炔腈 、 三苯胂氧化物 以 苯 为溶剂， 生成 3-iodopropiolonitrile compound with triphenylarsine oxide (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Laurence, Christian; Queignec-Cabanetos, Michele; Wojtkowiak, Bruno, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1605 - 1610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[tri(propan-2-yl)silyl]prop-2-ynenitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver fluoride 作用下， 以76%的产率得到3-碘丙-2-炔腈
  参考文献：
  名称：

  5-溴openta-2,4-二乙腈（BrC5N）的合成和反应性：π-共轭支架的获得

  摘要：

  5-溴戊二-2-，2-二腈（BrC 5从市售化合物中分三步报道了N）。根据胺反应物的性质，使5-溴戊二-2-，4-二乙腈与仲胺反应可形成稳定的丁二胺或乙腈。在仲胺，铜和钯催化剂的存在下，5-溴戊二-2-，4-二腈与简单的末端炔烃反应，可直接获得原始的多官能富碳骨架。在这项工作中，测试了不同的炔烃和仲胺，从而可以制备取代二烯家族。鉴于5-溴戊二-2-，4-二腈的高合成潜力，我们还制备了该化合物的碘化对应物，即5-碘戊二-2-，4-二腈及其较低的同系物3-碘丙腈。

  DOI：

  10.1002/hlca.201800232

文献信息

• Laurence, Christian; Queignec-Cabanetos, Michele; Wojtkowiak, Bruno, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1605 - 1610
  作者：Laurence, Christian、Queignec-Cabanetos, Michele、Wojtkowiak, Bruno

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactivity of 5‐Bromopenta‐2,4‐diynenitrile (BrC₅N): an Access to<i>π</i>‐Conjugated Scaffolds
  作者：Nicolas Kerisit、Romain Ligny、Etienne S. Gauthier、Jean‐Paul Guégan、Loïc Toupet、Jean‐Claude Guillemin、Yann Trolez

  DOI：10.1002/hlca.201800232

  日期：2019.3

  The synthesis of 5‐bromopenta‐2,4‐diynenitrile (BrC5N) in three steps from commercially available compounds is reported. Reacting 5‐bromopenta‐2,4‐diynenitrile with secondary amines led to the formation of stable butadiynamines or enynenitriles, depending on the nature of the amine reactant. The reaction of 5‐bromopenta‐2,4‐diynenitrile with simple terminal alkynes in the presence of secondary amines

  5-溴戊二-2-，2-二腈（BrC 5从市售化合物中分三步报道了N）。根据胺反应物的性质，使5-溴戊二-2-，4-二乙腈与仲胺反应可形成稳定的丁二胺或乙腈。在仲胺，铜和钯催化剂的存在下，5-溴戊二-2-，4-二腈与简单的末端炔烃反应，可直接获得原始的多官能富碳骨架。在这项工作中，测试了不同的炔烃和仲胺，从而可以制备取代二烯家族。鉴于5-溴戊二-2-，4-二腈的高合成潜力，我们还制备了该化合物的碘化对应物，即5-碘戊二-2-，4-二腈及其较低的同系物3-碘丙腈。