1-(2-Methyl-allyl)-2-[1-methylsulfanyl-eth-(E)-ylidene]-cyclohexanol | 97183-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Methyl-allyl)-2-[1-methylsulfanyl-eth-(E)-ylidene]-cyclohexanol
• 英文别名: (2E)-1-(2-methylprop-2-enyl)-2-(1-methylsulfanylethylidene)cyclohexan-1-ol
• CAS: 97183-00-1
• 化学式: C₁₃H₂₂OS
• 分子量: 226.383
• InChiKey: QCDXZZMYZVZUDB-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methyl-allyl)-2-[1-methylsulfanyl-eth-(E)-ylidene]-cyclohexanol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到5,7-二甲基四氢化萘
  参考文献：
  名称：

  用α-氧杂环丁烯二硫缩醛合成芳基甲硫基醚

  摘要：

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛与甲基烯丙基氯化镁反应，然后进行酸处理，得到简单且环化的芳基甲硫基醚。甲硫基取代基可以很容易地用阮内镍除去，可以用格氏试剂进行镍催化的取代反应，或用作弗瑞德-克来福特酰化反应中的导向和保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98460-0
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylallylmagnesium Chloride 、 (E)-2-(1-methylthioethylidene)cyclohexanone 以43%的产率得到1-(2-Methyl-allyl)-2-[1-methylsulfanyl-eth-(E)-ylidene]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  用α-氧杂环丁烯二硫缩醛合成芳基甲硫基醚

  摘要：

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛与甲基烯丙基氯化镁反应，然后进行酸处理，得到简单且环化的芳基甲硫基醚。甲硫基取代基可以很容易地用阮内镍除去，可以用格氏试剂进行镍催化的取代反应，或用作弗瑞德-克来福特酰化反应中的导向和保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98460-0

文献信息

• DIETER, R. K.;LIN, Y. J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 1, 39-42
  作者：DIETER, R. K.、LIN, Y. J.

  DOI：——

  日期：——