3-benzyl-6-bromo-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1353985-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzyl-6-bromo-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-Benzyl-6-bromo-2-(p-tolyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1353985-68-8
• 化学式: C₂₁H₁₇BrN₂
• 分子量: 377.283
• InChiKey: YCZZIIZMCRANMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 对甲基苯甲醛 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 Na⁽¹⁺⁾*HSO₄^(1-)*SiO₂ = NaHSO₄*SiO₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以80%的产率得到3-benzyl-6-bromo-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型催化剂体系（CuI-NaHSO4×SiO2）的机理研究，该体系可通过2-氨基吡啶，醛和末端炔烃的反应一锅法合成咪唑并[1,2-a]吡啶

  摘要：

  在回流的甲苯中，在碘化铜（I）-NaHSO 4 inSiO 2组合催化剂的存在下，醛，2-氨基吡啶和末端炔的一锅反应生成相应的咪唑并[1,2- a ]吡啶高至优异的产量；已经研究了该机制。 翠的NaHSO 4的SiO 2 -一锅合成-咪唑并[1,2一]吡啶- 2-氨基吡啶-级联反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260255

文献信息

• Synthesis of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines Using Fe₃O₄@SiO₂as an Efficient Nanomagnetic Catalyst<i>via</i>a One-Pot Multicomponent Reaction
  作者：Ali Maleki

  DOI：10.1002/hlca.201300244

  日期：2014.4

  A one‐pot multicomponent synthesis of imidazo[1,2‐a]pyridine derivatives by using pyridin‐2‐amines, aldehydes, and terminal alkynes in the presence of a catalytic amount of silica‐supported iron oxide (Fe3O4@SiO2) nanoparticles in refluxing EtOH in good‐to‐excellent yields is reported.

  咪唑并[1,2的一锅合成的多组分一]吡啶用吡啶-2-胺，醛，和末端炔烃在二氧化硅负载氧化铁的催化量存在衍生物（铁3 Ò 4 @SiO 2）报道了回流EtOH中的纳米颗粒，收率良好。