3-碘吡咯 | 952674-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-碘吡咯
• 英文名称: N-methyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 952674-93-0
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD19216494
• 分子量: 124.142
• InChiKey: CQASWKGQWZLKHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘吡咯 、 sodium;hydride 、 2-(1,1-dimethylpropyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-sulfonyl chloride 在 crude product 、 title compound 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give 134 mg (62%) of a white solid as the title compound的产率得到1-{[2-(1,1-dimethylpropyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl]sulfonyl}-N-methyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds

  摘要：

  公式I化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经制备。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20070244092A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯羧酸 、 盐酸甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以46%的产率得到3-碘吡咯
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds

  摘要：

  公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3和R4如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  US20070244092A1

文献信息

• [EN] ALKYNYL SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-PYRROLES SUBSTITUÉS ALCYNYLE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2013014039A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to alkynyl substituted pyrimidinyl-pyrrole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Jak and/or Src family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及烷基取代的嘧啶基吡咯烷化合物，可以调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用途，特别是Jak和/或Src家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021237223A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。
• Therapeutic compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07615642B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在缓解疼痛方面。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS ITPKB INHIBITORS
  申请人：Wan Yongqin

  公开号：US20110263610A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated B cell activities, particularly diseases or disorders that involve aberrant activation of inositol 1,4,5-trisphosphate 3-kinase B (ITPKb).

  本发明提供了一类新型化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的B细胞活动相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及到肌醇1,4,5-三磷酸3-激酶B（ITPKb）异常激活的疾病或障碍。
• PHENYLPYRROLE DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140330010A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided are novel compounds that are useful in the prevention or treatment of such diseases as dementia, Alzheimer's disease, attention-deficient hyperactivity disorder, schizophrenia, epilepsy, central convulsion, obesity, diabetes mellitus, hyperlipidemia, narcolepsy, idiopathic hypersomnia, behaviorally induced insufficient sleep syndrome, sleep apnea syndrome, circadian rhythm disorder, parasomnia, sleep related movement disorder, insomnia, and depression, or allergic rhinitis, or pharmaceutically acceptable salts of such compounds. Specifically, there are provided phenylpyrrole compounds represented by the following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I) [wherein Q refers to a group represented by the following formula (A) or (B):

  提供了一些新型化合物，这些化合物可用于预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍、精神分裂症、癫痫、中枢性惊厥、肥胖症、糖尿病、高脂血症、嗜睡症、特发性嗜睡症、行为诱导性睡眠不足综合症、睡眠呼吸暂停综合症、昼夜节律紊乱、睡眠障碍、睡眠相关运动障碍、失眠症和抑郁症，或过敏性鼻炎，或这些化合物的药物可接受的盐。具体而言，提供了下式（I）所表示的苯基吡咯化合物或其药物可接受的盐：式（I）[其中Q是由下式（A）或（B）表示的基团：