methyl 3-[(2R,3S)-1-acetyl-3-[acetyl(benzyl)amino]pyrrolidin-2-yl]propanoate | 203982-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(2R,3S)-1-acetyl-3-[acetyl(benzyl)amino]pyrrolidin-2-yl]propanoate
• CAS: 203982-63-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: LKWSCNHQQRQLPT-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(2R,3S)-1-acetyl-3-[acetyl(benzyl)amino]pyrrolidin-2-yl]propanoate 在 盐酸 作用下， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (2S,3S)-3-N-benzylaminoprolinol and (7S,8R)-7-N-benzylaminopyrrolizidin-3-one

  摘要：

  The highly stereoselective synthesis of of (2S,3S)-3N-benzylaminoprolinol and derivatives involved the conjugate addition of N-benzylamine to alpha,beta-unsaturated lactam 2. Wittig-Horner reactions with 1-acetyl-3-N-acetyl-N-benzylaminoprolinal provided a simple access to (7S,8R)-7-N-benzylaminopyrrolizidin-3-one. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10749-3
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-N-benzylamino-5-hydroxymethylpyrrolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氧化硫 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 3-[(2R,3S)-1-acetyl-3-[acetyl(benzyl)amino]pyrrolidin-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (2S,3S)-3-N-benzylaminoprolinol and (7S,8R)-7-N-benzylaminopyrrolizidin-3-one

  摘要：

  The highly stereoselective synthesis of of (2S,3S)-3N-benzylaminoprolinol and derivatives involved the conjugate addition of N-benzylamine to alpha,beta-unsaturated lactam 2. Wittig-Horner reactions with 1-acetyl-3-N-acetyl-N-benzylaminoprolinal provided a simple access to (7S,8R)-7-N-benzylaminopyrrolizidin-3-one. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10749-3