α-D-N,N-dimethylbenzylamine | 3535-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-D-N,N-dimethylbenzylamine
• 英文别名: Benzyldimethylamine-α-d；(deuterio-phenyl-methyl)-dimethyl-amine；opt.akt. N,N-Dimethyl-<α-deutero-benzyl>-amin；1-deuterio-N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine
• CAS: 3535-98-6
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 136.201
• InChiKey: XXBDWLFCJWSEKW-BNEYPBHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (α-butoxy-benzyl)-dimethyl-amine 在 萘 、 lithium 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 α-D-N,N-dimethylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  α-氨基取代的芳基甲基锂有机金属化合物的产生和反应性

  摘要：

  开链和环状α - N，N-二烷基氨基取代的苄基烷基醚1a - f的还原裂解，分散有Li金属和催化量的萘在THF中，可以轻松获得各种α- N，N -二烷基氨基取代的苄基锂衍生物。这些有机金属与各种亲电试剂的反应以令人满意的产率提供了预期的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00303-3

文献信息

• Azetidines. 5. Reaction of 1,1,3,3-tetramethyl- and 1-benzyl-1,3,3-trimethylazetidinium ions with butyllithium and phenyllithium. Deuterium labeling as a mechanistic probe
  作者：Max. T. Wills、Irene E. Wills、Lawrence Von Dollen、Barry L. Butler、John Porter、Arthur G. Anderson

  DOI：10.1021/jo01300a046

  日期：1980.6
• EISCH, JOHN J.;DUA, SURESH K.;KOVACS, CSABA A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4437-4444
  作者：EISCH, JOHN J.、DUA, SURESH K.、KOVACS, CSABA A.

  DOI：——

  日期：——