(α-butoxy-benzyl)-dimethyl-amine | 20599-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-butoxy-benzyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: (α-Butoxy-benzyl)-dimethyl-amin；N,N-Dimethyl-α-butoxy-benzylamin；N-(α-Butoxybenzyl)-dimethylamin；N-(α-Butoxybenzyl)dimethylamin；alpha-Dimethylaminobenzyl n-butyl ether；1-butoxy-N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine
• CAS: 20599-29-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: ANIPOZYTAPDGJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.926 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-butoxy-benzyl)-dimethyl-amine 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (Z)-N,N-dimethyl-1-phenylpent-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESE univoque D'胺tertiaires insaturees面值Vo1E时organometallique一个partir德宝石-aminoethers

  摘要：

  在这项工作中，已经评估了明确，高产地制备β-炔基，α-烯丙基和β-烯基叔胺的最佳方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84657-4
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 二甲胺 、 正丁醇 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (α-butoxy-benzyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of α-Dialkylaminobenzyl Butyl Ethers. Interactions with Grignard Reagents to Form Tertiary Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01610a006

文献信息

• Étude de la synthése, la structure et la réactivité d'un nouveau réactif organométallique résultant d'une réaction de dimérisation du bromure d'allyl-zinc
  作者：Gilles Courtois、Leone Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95144-1

  日期：1973.5

  When heated for several hours in refluxing solvent, allylzinc bromide forms a new organometallic compound with a bis-1,3-organozinc structure. This compound reacts with different compounds leading in most cases to attachment of the structural group:

  在回流溶剂中加热几个小时后，烯丙基溴化锌形成一种具有双-1,3-有机锌结构的新型有机金属化合物。该化合物与不同的化合物反应，在大多数情况下会导致结构基团的连接：
• Generation and Reactivity of α-Amino-Substituted Arylmethyllithium Organometallics
  作者：Ugo Azzena、Luciano Pilo、Elisabetta Piras

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00303-3

  日期：2000.6

  Reductive cleavage of open chain and cyclic α-N,N-dialkylamino-substituted benzyl alkyl ethers 1a–f with a dispersion of Li metal and a catalytic amount of naphthalene in THF, allowed easy access to a wide array of α-N,N-dialkylamino-substituted benzyllithium derivatives. Reaction of these organometallics with various electrophiles afforded the expected products in satisfactory yields.

  开链和环状α - N，N-二烷基氨基取代的苄基烷基醚1a - f的还原裂解，分散有Li金属和催化量的萘在THF中，可以轻松获得各种α- N，N -二烷基氨基取代的苄基锂衍生物。这些有机金属与各种亲电试剂的反应以令人满意的产率提供了预期的产物。
• 1,3-Propandiol intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03962269A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Certain m-dioxane-5-methylamines are useful analgesic agents and intermediate 2-substituted-1,3-propanediols are useful in the preparation of such compounds.

  某些m-二氧六环-5-甲基胺是有用的镇痛剂，而中间体2-取代-1,3-丙二醇在制备这些化合物方面也是有用的。
• Smith, Peter James; Amin, Md., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1457 - 1467
  作者：Smith, Peter James、Amin, Md.

  DOI：——

  日期：——
• Courtois, Gilles; Miginiac, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 11/12, p. 395 - 400
  作者：Courtois, Gilles、Miginiac, Philippe

  DOI：——

  日期：——