methyl (S)-(1-(2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetamido)-3-(tritylthio)propanamido)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate | 1196992-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-(1-(2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetamido)-3-(tritylthio)propanamido)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate
• CAS: 1196992-56-9
• 化学式: C₄₆H₄₄N₄O₇S
• 分子量: 796.944
• InChiKey: OVJWDLMRMYVXAN-LDLOPFEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  151.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-(1-(2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetamido)-3-(tritylthio)propanamido)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 水 、 碘 、 二乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-(1S,10S)-7,7-cyclopropyl-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸 在 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 methyl (S)-(1-(2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetamido)-3-(tritylthio)propanamido)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1