6-溴-2-硝基-菲-9,10-二酮 | 96417-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-硝基-菲-9,10-二酮
• 英文名称: 6-bromo-2-nitro-phenanthrene-9,10-dione
• 英文别名: 2-Nitro-6-brom-phenanthren-chinon；6-Brom-2-nitro-phenanthrenchinon-(9,10)；6-Brom-2-nitro-phenanthren-9,10-dion
• CAS: 96417-53-7
• 化学式: C₁₄H₆BrNO₄
• 分子量: 332.11
• InChiKey: KZOFGJAREGYXEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-硝基-菲-9,10-二酮 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 6-Brom-2-nitro-fluoren-9-on
  参考文献：
  名称：

  醌研究—I：菲-9,10-醌衍生物的新型取代反应的证据

  摘要：

  已经基于由醌的热激发和/或由氧原子的非键电子的→π *跃迁产生的激发态解释了菲醌衍生物的溴化中羰基的对位取向。已经开发了合成3-溴苯并菲醌衍生物的通用制备方法。通过降解已经建立了2-硝基-6-溴代菲醌的结构。描述了2-硝基-6-溴芴酮的合成。还描述了菲醌直接溴化为2-溴和2，7-二溴衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98413-3
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基菲醌 在 溴 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 6-溴-2-硝基-菲-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  醌研究—I：菲-9,10-醌衍生物的新型取代反应的证据

  摘要：

  已经基于由醌的热激发和/或由氧原子的非键电子的→π *跃迁产生的激发态解释了菲醌衍生物的溴化中羰基的对位取向。已经开发了合成3-溴苯并菲醌衍生物的通用制备方法。通过降解已经建立了2-硝基-6-溴代菲醌的结构。描述了2-硝基-6-溴芴酮的合成。还描述了菲醌直接溴化为2-溴和2，7-二溴衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98413-3

文献信息

• Mukherjee; Watson, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 627
  作者：Mukherjee、Watson

  DOI：——

  日期：——